Асоціації поліморфізму генів асе (I/D) та eNOS (894G>T) із клінічно-демографічними показниками хворих на гострий інфаркт міокарда

Abstract

Проанализированы ассоциации полиморфизма генов эндотелиальной NO-синтазы (eNOS, 894G>T) и ангиотензин-превращающего фермента (АСЕ, I/D) с клинически-демографическим показателям 102 больных острым инфарктом миокарда (ИМ). D-аллель гена АСЕ повышает риск Q-ИМ и его появление впервые в 1,39-1,4 раза (OR=1,76-1,78), с локализацией по задней стенке (OR=2,10), ассоциирует с более частым нарушением ритма в острый период ИМ, сопутствующей сердечно-сосудистой и цереброваскулярной патологией, более высоким систолическим артериальным давлением. Т аллель гена eNOS ассоциирует с повышением относительного риска развития ИМ по задней стенке в 1,79 раза (OR=2,43), повторного ИМ, или рецидива в 2,15 раза (OR=3,48).