Skip navigation
Главная страница
Просмотр
Разделы и коллекции
Просмотр ресурсов по:
Даты випуска
Авторы
Заголовки
Темы
Справка
Язык
русский
українська
English
Войти
Мой архив ресурсов
Обновления на e-mail
Редактировать профиль
DSpace
JSPUI
DSpace сохраняет и позволяет легкий и открытый доступ ко всем видам цифрового контента, включая текст, изображения, анимированные изображения, MPEG и наборы данных
Узнать больше
DSpace BSMU (Chernivtsy, Ukraine)
Поиск
Поиск:
Весь архив электронных ресурсов
Періодичні видання БДМУ
Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина
запрос
Текущие фильтры:
Название
Автор
Тема
по дате выпуска
Has File(s)
???jsp.search.filter.original_bundle_filenames???
???jsp.search.filter.original_bundle_descriptions???
Равно
Содержит
ID
Не равно
Не содержит
Не ID
Начать новый поиск
Добавить фильтры:
Используйте фильтры для уточнения результатов поиска.
Название
Автор
Тема
по дате выпуска
Has File(s)
???jsp.search.filter.original_bundle_filenames???
???jsp.search.filter.original_bundle_descriptions???
Равно
Содержит
ID
Не равно
Не содержит
Не ID
Результаты 1-6 из 6.
назад
1
дальше
Найденные ресурсы:
Дата выпуска
Название
Автор(ы)
2021
The clinical case of hemifacial microsomia in the newborn boy from mother with Z-21
Lastivka, I.V.
;
Babintseva, A.G.
;
Antsupova, V.V.
;
Peryzhniak, A.I.
;
Koshurba, I.V.
;
Brisevac, L.I.
;
Ластівка, Ірина Володимирівна
;
Бабінцева, Анастасія Геннадіївна
;
Анцупова, В.В.
;
Перижняк, Алла Іванівна
;
Кошурба, І.В.
;
Брішевац, Л.І.
;
Ластивка, И.В.
;
Анцупова, В.В.
;
Бабинцева, А.Г.
;
Анцупова, В.В.
;
Перижняк, А.И.
;
Кошурба, И.В.
;
Бришевац, Л.И.
2022
A clinical case of osteogenesis imperfect type III, determined by COL1A1 (p.Gly845Arg) gene mutation in a newborn girl
Lastivka, I.V.
;
Antsupova, V.V.
;
Babintseva, A.G.
;
Yurkiv, O.I.
;
Brisevac, L.I.
;
Malieieva, I.O.
;
Ластівка, Ірина Володимирівна
;
Анцупова, В.В.
;
Бабінцева, Анастасія Геннадіївна
;
Юрків, Оксана Іванівна
;
Брішевац, Л.І.
;
Малєєва, І.О.
2021
Мальформація Арнольда-Кіарі: літературний огляд та клінічний випадок патології у сибсів
Бабінцева, Анастасія Геннадіївна
;
Ходзінська, Ю.Ю.
;
Ластівка, Ірина Володимирівна
;
Юрків, Оксана Іванівна
;
Рошка, А.І.
;
Басістий, С.І.
;
Бабинцева, А.Г.
;
Ходзинская, Ю.Ю.
;
Ластивка, И.В.
;
Юркив, О.И.
;
Рошка, А.И.
;
Басистый, С.И.
;
Babintseva, A.G.
;
Khodzinska, Yu.Yu.
;
Lastivka, I.V.
;
Yurkiv, O.I.
;
Roshka, A.I.
;
Basistyi, S.I.
2023
Оновлені клінічні протоколи із спадкових порушень обміну жирних кислот у новонароджених: зведені дані з міжнародних клінічних настанов
Знаменська, Т.К.
;
Воробйова, О.В.
;
Кузнєцов, І.Е.
;
Ластівка, Ірина Володимирівна
;
Голота, Т.В.
;
Кремезна, А.В.
;
Кривошеєва, В.В.
;
Обод, М.В.
;
Самойленко, І.Г.
;
Давидюк, В.А.
;
Марушко, Ю.В.
;
Похилько, В.І.
;
Кирилова, Л.Г.
;
Нікуліна, Л.І.
;
Швейкіна, В.Б.
;
Мірошников, О.О.
;
Юзва, О.О.
;
Зброжик, Є.В.
;
Голюк, К.О.
;
Znamenska, T.
;
Vorobiova, O.
;
Kuznietsov, I.
;
Lastivka, I.
;
Holota, T.
;
Kremezna, A.
;
Kryvosheieva, V.
;
Obod, M.
;
Samoilenko, I.
;
Davydiuk, V.
;
Marushko, Yu.
;
Pokhylko, V.
;
Kirillova, L.
;
Nikulina, L.
;
Shveykina, V.
;
Miroshnikov, O.
;
Yuzva, O.
;
Zbrozhik, E.
;
Holiuk, K.
2023
Танатофорна дисплазія: огляд літератури та клінічний випадок у монохоріальних діамніотичних двійнят
Ластівка, Ірина Володимирівна
;
Бабінцева, Анастасія Геннадіївна
;
Анцупова, В.В.
;
Брішевац, Л.І.
;
Юрків, Оксана Іванівна
;
Малєєва, І.О.
;
Lastivka, I.V.
;
Babintseva, A.G.
;
Antsupova, V.V.
;
Brisevac, L.I.
;
Yurkiv, O.I.
;
Malieieva, I.O.
2024
Williams-Beuren syndrome and combined pathology in monochorial twins (literature review and clinical case)
Lastivka, I.V.
;
Antsupova, V.V.
;
Babintseva, A.H.
;
Yurkiv, O.I.
;
Sheiko, L.P.
;
Brisevac, L.I.
;
Ластівка, Ірина Володимирівна
;
Анцупова, В.В.
;
Бабінцева, Анастасія Геннадіївна
;
Юрків, Оксана Іванівна
;
Шейко, Л.П.
;
Брішевац, Л.І.
Просмотр
Автор
1
Khodzinska, Yu.Yu.
1
Kirillova, L.
1
Koshurba, I.V.
1
Kremezna, A.
1
Kryvosheieva, V.
1
Kuznietsov, I.
1
Lastivka, I.
1
Marushko, Yu.
1
Miroshnikov, O.
1
Nikulina, L.
.
< предыдущая
дальше >
Тема
1
Arnold-Chiari Malformation II
1
Congenital Malformations
1
de novo Mutation
1
Elastin Gene ELN
1
Fibroblast Growth Factor Receptor 3
1
FISH-method
1
FISH-метод
1
Goldenhar syndrome
1
Hemifacial Microsomia
1
Hereditary Metabolic Disorders
.
дальше >
по дате выпуска
2
2021
2
2023
1
2022
1
2024
Has File(s)
6
true