Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.bsmu.edu.ua/handle/123456789/9748
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorBratenko, M.K.
dc.contributor.authorBarus, M.M.
dc.contributor.authorRotar, D.V.
dc.contributor.authorVovk, M.V.
dc.date.accessioned2015-11-02T12:14:01Z
dc.date.available2015-11-02T12:14:01Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.urihttps://dspace.bsmu.edu.ua/handle/123456789/9748
dc.description.abstractWe have developed an effective method for the preparation of 1-alkyl(aryl)-3-[4-(hydroxymethyl)-1Н-pyrazol-3-yl]ureas based on the interaction of 4-hydroxymethylpyrazole-3-carbonyl azides with primary aliphatic and aromatic amines under the conditions of Curtius reaction. In the absence of amines in the reaction mixture, in situ generated 4-hydroxymethyl-3-isocyanatopyrazoles underwent intramolecular cyclization to pyrazolo[3,4-d][1,3]oxazin-6(4Н)-ones. The latter showed a tendency to form 1-alkyl(aryl)-3-[4-(hydroxymethyl)-1Н-pyrazol-3-yl]ureas in the presence of amines.ru_RU
dc.language.isoenru_RU
dc.publisherChemistry of Heterocyclic Compoundsru_RU
dc.relation.ispartofseriesVol. 50, No. 9;P.1252-1258
dc.subject4-hydroxymethylpyrazole-3-carbonyl azidesru_RU
dc.subject(pyrazol-3-yl)ureas, pyrazolo[3,4-d][1,3]ox-azinesru_RU
dc.subjectintramolecular cyclizationru_RU
dc.titlePOLYFUNCTIONAL PYRAZOLES. 9*. SYNTHESIS OF 1-ALKYL(ARYL)-3-[4-(HYDROXYMETHYL)-1Н-PYRAZOL-3-YL]UREASru_RU
dc.typeArticleru_RU
Располагается в коллекциях:Статті. Кафедра медичної та фармацевтичної хімії

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
bratenko2014.pdf444.8 kBAdobe PDFЭскиз
Просмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.