Please use this identifier to cite or link to this item:
https://dspace.bsmu.edu.ua/handle/123456789/9292Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Ризничук, Мар'яна Олександрівна | - |
| dc.contributor.author | Ластівка, Ірина Володимирівна | - |
| dc.date.accessioned | 2015-09-22T08:25:45Z | - |
| dc.date.available | 2015-09-22T08:25:45Z | - |
| dc.date.issued | 2015 | - |
| dc.identifier.citation | С. 109-113 | ru_RU |
| dc.identifier.uri | https://dspace.bsmu.edu.ua/handle/123456789/9292 | - |
| dc.description.abstract | У статті описаний синдром Нунан (син.: синдром Ульріха-Нунан, тернероїдний синдром з нормальним каріотипом) — рідкісна уроджена патологія, що успадковується за автосомно-домінантним типом, носить сімейний характер, проте трапляються і спорадичні випадки. Для синдрому характерний фенотип як при синдромі Шерешевського-Тернера в осіб жіночої та чоловічої статі з нормальним каріотипом. Представлено клінічне спостереження. Показані складності диференційної діагностики, недостатня інформованість клініцистів про даний синдром. | ru_RU |
| dc.relation.ispartofseries | European Association of pedagogues and psychologists “Science”;Charitable WEB-Congress, Prague, 2015 | - |
| dc.subject | синдром Нунан | ru_RU |
| dc.subject | діагностика | ru_RU |
| dc.subject | діти | ru_RU |
| dc.title | ОСОБЛИВОСТІ ДІАГНОСТИКИ СИНДРОМУ НУНАН НА СУЧАСНОМУ ЕТАПІ | ru_RU |
| dc.type | Article | ru_RU |
| Appears in Collections: | Статті. Кафедра педіатрії та медичної генетики | |
Files in This Item:
| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| Ризничук_1.pdf | 670.26 kB | Adobe PDF | ![]() View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.
