Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.bsmu.edu.ua/handle/123456789/8688
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorМикалюк, Людмила Вікторівна-
dc.date.accessioned2015-05-07T06:25:25Z-
dc.date.available2015-05-07T06:25:25Z-
dc.date.issued2013-
dc.identifier.urihttps://dspace.bsmu.edu.ua/handle/123456789/8688-
dc.descriptionНа підставі комплексного обстеження 215 дітей шкільного віку, які страждають від бронхіальної астми, встановлено, що клінічні прояви тяжкості бронхообструктивного синдрому під час загострення захворювання не залежать від особливостей ацетиляторного статусу, проте гомозиготність за обома алелями гена глутатіонтрансферази (GSТT1+M1+) асоціюється з більшою тяжкістю нападів, а відсутність Т-алеля в дітей із повільним ацетиляторним фенотипом — із більш частим використанням системних глюкокортикостероїдів та дещо кращими результатами дезобструктивної терапії. Генотип GSТT1+M1+ у хворих із прискореними процесами ацетилювання суттєво підвищував ризик недостатньої ефективності дезобструктивної терапії (відношення шансів 12,4; відносний ризик — 6,4, абсолютний ризик — 50 %).ru_RU
dc.language.isootherru_RU
dc.publisherЖурнал "Здоровье ребенка" 2 (45) 2013.ru_RU
dc.subjectдітиru_RU
dc.subjectбронхіальна астмаru_RU
dc.subjectгени глутатіонтрансферази.ru_RU
dc.subjectдетиru_RU
dc.subjectбронхиальная астмаru_RU
dc.subjectгены глутатионтрансферазыru_RU
dc.subjectchildrenru_RU
dc.subjectbronchial asthmaru_RU
dc.subjectgene glutathione transferaseru_RU
dc.titleФармакогенетичні аспекти дезобструктивної терапії нападів бронхіальної астми в школярівru_RU
dc.typeArticleru_RU
Располагается в коллекциях:Статті. Кафедра соціальної медицини та ООЗ



Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.