Зміни функції ендотелію під впливом комбінованого лікування у хворих на артеріальну гіпертензію

Abstract

Проаналізовано вплив фармакогенетично детермінованого лікування хворих на есенційну артері¬альну гіпертензію на ендотелій залежну вазодилатацію плечової артерії (ЕЗВДГТА) і товщину "інтима-медіа" (ТІМ) залежно від поліморфізму п'яти генів: ангіотензин-перетворювального ферменту (АСЕ, I/D), рецептора ангіотензину II 1-го типу (AGTR1, А1166С), ендо-теліальної NO-синтази (eNOS, T894G), peцeптopa-g2 активатора проліфератора пероксисом (PPAR-g2, Рго12Аlа), β1-адренорецептора (ADR β1, Arg389Gly). Встановлено, що фармакогенетично детерміноване комбіноване лікування впродовж 9-12 місяців сприяє нормалізації ТІМ (<0,9 мм) та ЕЗВДПА (>10,0 %) у 15,9 % і 29,3 % пацієнтів відповідно.