Оптимізація умов синтезу теризидону

Abstract

Магістерська робота присвячена оптимізації умов синтезу теризидону — протитуберкульозного препарату другої лінії, що застосовується при лікуванні лікарсько-стійких форм туберкульозу. Проведено аналіз літературних і патентних джерел, у результаті якого показано, що класичний синтез теризидону історично сформувався як двостадійний процес, що включає одержання 4-аміно-3-ізоксазолідону та його подальшу конденсацію з терефталевим альдегідом з утворенням шиффової основи. Встановлено, що стадія конденсації є хімічно простою та технологічно стабільною, тоді як стадія синтезу 4-аміно-3-ізоксазолідону визначає загальну ефективність маршруту та потребує оптимізації.