Розробка альтернативного методу синтезу лозартану

Abstract

Метою роботи є розробка альтернативного методу синтезу лозартану, спрямованого на зменшення кількості стадій синтезу, підвищення селективності ключових реакцій та збільшення загального виходу цільового продукту. У роботі проаналізовано відомі літературні методи синтезу лозартану, визначено найбільш проблемні стадії традиційного синтетичного маршруту та запропоновано альтернативний підхід до алкілювання імідазольного ядра. Досліджено вплив умов реакції на селективність і вихід продукту. Показано, що запропонований метод забезпечує підвищення регіоселективності реакції, зменшення утворення побічних продуктів та скорочення кількості стадій синтезу. Отримані результати мають практичне значення для фармацевтичної хімії та можуть бути використані для оптимізації технології одержання лозартану та споріднених блокаторів рецепторів ангіотензину II.