PRADER-WILLI SYNDROME, DIAGNOSTICS AND CURRENCY FEATURES

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.bsmu.edu.ua/handle/123456789/16125

Полная запись метаданных

Поле DC	Значение	Язык
dc.contributor.author	Riznichuk, M.
dc.contributor.author	Galitskaya, V.
dc.contributor.author	Dyhodyuk, Yu.
dc.contributor.author	Kravchuk, Yu.
dc.contributor.author	Vakaryuk, Yu.
dc.date.accessioned	2020-10-19T12:17:42Z
dc.date.available	2020-10-19T12:17:42Z
dc.date.issued	2017
dc.identifier.uri	https://dspace.bsmu.edu.ua/handle/123456789/16125
dc.description.abstract	Five boys with Prader-Willi syndrome were examined at the endocrinologist by 2016. All children had minimal diagnostic signs of the syndrome, namely: muscular hypotension, hypogonadism, obesity, mental retardation of varying severity, small hands and feet. In two children there was a disruption of glucose tolerance. All patients had the manifestation of hypergonadotropic hypogonadism. If a minimal diagnostic criteria are found in the newborn, a genetic analysis is necessary.	uk_UA
dc.publisher	Deutscher Wissenschaftsherold • German Science Herald	uk_UA
dc.relation.ispartofseries	N4;p. 50-51
dc.subject	Prader-Willi syndrome	uk_UA
dc.subject	obesity	uk_UA
dc.subject	children	uk_UA
dc.subject	hypogonadism	uk_UA
dc.title	PRADER-WILLI SYNDROME, DIAGNOSTICS AND CURRENCY FEATURES	uk_UA
dc.type	Article	uk_UA
Располагается в коллекциях:	Статті. Кафедра педіатрії та медичної генетики

Файлы этого ресурса:

Файл	Описание	Размер	Формат
стаття_6.pdf		532.89 kB	Adobe PDF	Просмотреть/Открыть

Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.

DSpace JSPUI