Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: https://dspace.bsmu.edu.ua/handle/123456789/12777
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorЛастівка, Ірина Володимирівна-
dc.contributor.authorХлуновська, Людмила Юріївна-
dc.date.accessioned2017-09-20T08:51:47Z-
dc.date.available2017-09-20T08:51:47Z-
dc.date.issued2016-
dc.identifier.otherУДК 616.831-056.7-071-053.2-
dc.identifier.urihttps://dspace.bsmu.edu.ua/handle/123456789/12777-
dc.description.abstractХвороба Пеліцеуса-Мерцбахера – рідкісне спадкове Х-зчеплене рецесивне демієлінізуюче захворювання центральної нервової системи, що клінічно проявляється ністагмом, спастичною тетраплегією, атаксією та затримкою психомоторного розвитку.ru_RU
dc.language.isootherru_RU
dc.publisherБуковинський медичний вісникru_RU
dc.subjectхвороба Пеліцеуса-Мерцбахераru_RU
dc.subjectліпофілінru_RU
dc.subjectгенru_RU
dc.subjectністагмru_RU
dc.subjectдітиru_RU
dc.subjectболезнь Пелицеус-Мерцбахераru_RU
dc.subjectлипофилинru_RU
dc.subjectгенru_RU
dc.subjectнистагмru_RU
dc.subjectдетиru_RU
dc.subjectPelizaeus-Merzbacher diseaseru_RU
dc.subjectlipophilin generu_RU
dc.subjectnystagmusru_RU
dc.subjectchildrenru_RU
dc.titleКлінічний випадок хвороби Пеліцеуса-Мерцбахераru_RU
dc.typeArticleru_RU
Розташовується у зібраннях:Статті. Кафедра педіатрії та медичної генетики

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
56.pdf320.04 kBAdobe PDFЕскіз
Переглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.