https://dspace.bsmu.edu.ua/handle/123456789/21136 2026-04-04T09:10:43Z https://dspace.bsmu.edu.ua/handle/123456789/21162 Title: Медико-генетичне консультування при синдромі Вільямса-Бойрена Authors: Ластівка, І.В. Abstract: У зв`язку з широким впровадженням в практичну медицину генетичних методів обстеження з`явилася можливість верифікувати рідкісні синдроми у хворих із уродженими вадами серця (УВС) та затримкою мовного розвитку, своєчасна діагностика яких допомагає батькам отримати інформацію щодо ризику для наступного дітонародження, прогнозу розвитку та життя дитини. 2023-01-01T00:00:00Z https://dspace.bsmu.edu.ua/handle/123456789/21161 Title: Показники неспецифічної реактивності бронхів у підлітків, хворих на бронхіальну астму фенотипу фізичного навантаження, з урахуванням ацетиляторного поліморфізму Authors: Шахова, О.О. Abstract: Фенотип бронхіальної астми фізичного навантаження (БАФН) залишається вагомою та, водночас, до кінця не вивченою проблемою в педіатрії. Фенотип астми фізичного навантаження, розглядається як фенотип, який викликається фізичним навантаженням та супроводжується бронхоспастичною реакцією, яка виникає в середньому через десять хвилин після завершення фізичного навантаження, тому, спірометричні показники, при виконанні проби з дозованим фізичним навантаженням, для оцінки показників бронходилатації та лабільності бронхів, може бути не інформативними і не виявляти з позицій доказової медицини показники, які відображають неспецифічну гіперсприйнятливість бронхів у даного фенотипу. 2023-01-01T00:00:00Z https://dspace.bsmu.edu.ua/handle/123456789/21160 Title: Рівень ендотеліну-1 у крові дітей при порушеннях кислототвірної функції шлунка Authors: Черней, Н.Я. Abstract: У загальній структурі всіх захворювань органів травлення вагома частка (близько 75%) відводиться патології шлунка та дванадцятипалої кишки. Виразкова хвороба, як і раніше, залишається найбільш складним захворюванням гастродуоденальної ділянки, що пов’язано з можливим важким перебігом і ймовірністю розвитку ускладнень, які в багатьох випадках потребують оперативних втручань та призводять до зниження якості життя хворих. Саме тому, доцільним є пошук нових діагностичних методів для підвищення ефективності прогнозування даної недуги. Протягом останніх років все частіше підтверджується роль сильного вазоконстрикторного пептиду – ендотеліну-1 у розвитку різних захворювань, зокрема при патології шлунково-кишкового тракту, проте в етіопатогенезі виразкової хвороби у дітей потребує детального вивчення. 2023-01-01T00:00:00Z https://dspace.bsmu.edu.ua/handle/123456789/21159 Title: Клінічні аспекти диференційної діагностики гіпербілірубінемій у дітей (клінічне спостереження) Authors: Хільчевська, В.С. Abstract: Спадкові дефекти метаболізму жовчних кислот, які призводять до жовтяниці та холестазу, зустрічаються не часто, але зазвичай їх перебіг завершується інвалідизацією дитини внаслідок поступового формування цирозу. Своєчасна діагностика і призначення патогенетичної терапії дозволяє в рази збільшити тривалість та якість життя пацієнтів. 2023-01-01T00:00:00Z