<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
  <title>DSpace Collection:</title>
  <link rel="alternate" href="https://dspace.bsmu.edu.ua/handle/123456789/21136" />
  <subtitle />
  <id>https://dspace.bsmu.edu.ua/handle/123456789/21136</id>
  <updated>2026-04-04T09:10:43Z</updated>
  <dc:date>2026-04-04T09:10:43Z</dc:date>
  <entry>
    <title>Медико-генетичне консультування при синдромі Вільямса-Бойрена</title>
    <link rel="alternate" href="https://dspace.bsmu.edu.ua/handle/123456789/21162" />
    <author>
      <name>Ластівка, І.В.</name>
    </author>
    <id>https://dspace.bsmu.edu.ua/handle/123456789/21162</id>
    <updated>2023-09-20T09:04:46Z</updated>
    <published>2023-01-01T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Title: Медико-генетичне консультування при синдромі Вільямса-Бойрена
Authors: Ластівка, І.В.
Abstract: У зв`язку з широким впровадженням в практичну медицину генетичних методів обстеження з`явилася можливість верифікувати рідкісні синдроми у хворих із уродженими вадами серця (УВС) та затримкою мовного розвитку, своєчасна діагностика яких допомагає батькам отримати інформацію щодо ризику для наступного дітонародження, прогнозу розвитку та життя дитини.</summary>
    <dc:date>2023-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </entry>
  <entry>
    <title>Показники неспецифічної реактивності бронхів у підлітків, хворих на бронхіальну астму фенотипу фізичного навантаження, з урахуванням ацетиляторного поліморфізму</title>
    <link rel="alternate" href="https://dspace.bsmu.edu.ua/handle/123456789/21161" />
    <author>
      <name>Шахова, О.О.</name>
    </author>
    <id>https://dspace.bsmu.edu.ua/handle/123456789/21161</id>
    <updated>2023-09-20T09:09:03Z</updated>
    <published>2023-01-01T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Title: Показники неспецифічної реактивності бронхів у підлітків, хворих на бронхіальну астму фенотипу фізичного навантаження, з урахуванням ацетиляторного поліморфізму
Authors: Шахова, О.О.
Abstract: Фенотип бронхіальної астми фізичного навантаження (БАФН) залишається вагомою та, водночас, до кінця не вивченою проблемою в педіатрії. Фенотип астми фізичного навантаження, розглядається як фенотип, який викликається фізичним навантаженням та супроводжується бронхоспастичною реакцією, яка виникає в середньому через десять хвилин після завершення фізичного навантаження, тому, спірометричні показники, при виконанні проби з дозованим фізичним навантаженням, для оцінки показників бронходилатації та лабільності бронхів, може бути не інформативними і не виявляти з позицій доказової медицини показники, які відображають неспецифічну гіперсприйнятливість бронхів у даного фенотипу.</summary>
    <dc:date>2023-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </entry>
  <entry>
    <title>Рівень ендотеліну-1 у крові дітей при порушеннях кислототвірної функції шлунка</title>
    <link rel="alternate" href="https://dspace.bsmu.edu.ua/handle/123456789/21160" />
    <author>
      <name>Черней, Н.Я.</name>
    </author>
    <id>https://dspace.bsmu.edu.ua/handle/123456789/21160</id>
    <updated>2023-09-20T09:08:35Z</updated>
    <published>2023-01-01T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Title: Рівень ендотеліну-1 у крові дітей при порушеннях кислототвірної функції шлунка
Authors: Черней, Н.Я.
Abstract: У загальній структурі всіх захворювань органів травлення вагома частка (близько 75%) відводиться патології шлунка та дванадцятипалої кишки. Виразкова хвороба, як і раніше, залишається найбільш складним захворюванням гастродуоденальної ділянки, що пов’язано з можливим важким перебігом і ймовірністю розвитку ускладнень, які в багатьох випадках потребують оперативних втручань та призводять до зниження якості життя хворих. Саме тому, доцільним є пошук нових діагностичних методів для підвищення ефективності прогнозування даної недуги. Протягом останніх років все частіше підтверджується роль сильного вазоконстрикторного пептиду – ендотеліну-1 у розвитку різних захворювань, зокрема при патології шлунково-кишкового тракту, проте в етіопатогенезі виразкової хвороби у дітей потребує детального вивчення.</summary>
    <dc:date>2023-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </entry>
  <entry>
    <title>Клінічні аспекти диференційної діагностики  гіпербілірубінемій у дітей  (клінічне спостереження)</title>
    <link rel="alternate" href="https://dspace.bsmu.edu.ua/handle/123456789/21159" />
    <author>
      <name>Хільчевська, В.С.</name>
    </author>
    <id>https://dspace.bsmu.edu.ua/handle/123456789/21159</id>
    <updated>2023-09-20T09:08:00Z</updated>
    <published>2023-01-01T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Title: Клінічні аспекти диференційної діагностики  гіпербілірубінемій у дітей  (клінічне спостереження)
Authors: Хільчевська, В.С.
Abstract: Спадкові дефекти метаболізму жовчних кислот, які призводять до жовтяниці та холестазу, зустрічаються не часто, але зазвичай їх перебіг завершується інвалідизацією дитини внаслідок поступового формування цирозу. Своєчасна діагностика і призначення патогенетичної терапії дозволяє в рази збільшити тривалість та якість життя пацієнтів.</summary>
    <dc:date>2023-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </entry>
</feed>

