Синтез і дослідження антиоксидантної дії [(1-арил-5-форміл-1Н-імідазол-4-іл)тіо]пропанових кислот

Паламар, А.О.; Грозав, А.М.; Чорноус, В.О.; Яремій, Ірина Миколаївна; Вовк, М.В.

dc.contributor.author	Паламар, А.О.
dc.contributor.author	Грозав, А.М.
dc.contributor.author	Чорноус, В.О.
dc.contributor.author	Яремій, Ірина Миколаївна	uk
dc.contributor.author	Вовк, М.В.
dc.date.accessioned	2015-06-09T08:18:27Z
dc.date.available	2015-06-09T08:18:27Z
dc.date.issued	2014
dc.identifier.isbn	УДК547.799:615.244:615.281.057
dc.identifier.uri	http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/9034
dc.description.abstract	З метою пошуку в ряду імідазолілтіоалканкарбонових кислот сполук з антиоксидантними властивостями реакцією доступних 4-хлоро-5-формілімідазолів із тіопропановою кислотою синтезували нові [(1-арил-5-формілімідазол-4-іл)тіо] пропанові кислоти. Результати скринінгу антиоксидантної активності in vitro, яку оцінили за величиною інгібування швидкості аскорбатзалежного пероксидного окислення ендогенних ліпідів печінки щурів, демонструють виражений антиоксидантний ефект усіх синтезованих сполук. Максимальний ступінь гальмування швидкості Fe2+-аскорбат-ініційованого вільнорадикального окислення ліпідів під впливом речовин, які тестували, коливається в межах 67–72% у порівнянні з контролем. Результати демонструють, що збільшення довжини вуглецевого ланцюга фрагмента тіоалканкарбонової кислоти призводить до покращення антиоксидантної дії сполук, які досліджували.	ru_RU
dc.description.sponsorship	Кафедра фармації	ru_RU
dc.language.iso	other	ru_RU
dc.publisher	Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики. – 2014. – №3 (16).	ru_RU
dc.subject	синтез, 1-арил-4-хлороімідазол-5-карбальдегіди	ru_RU
dc.subject	[(1-арил-5-формілімідазол-4-іл)тіо] оцтові(пропанові) кислоти	ru_RU
dc.subject	антиоксидантна активність	ru_RU
dc.title	Синтез і дослідження антиоксидантної дії [(1-арил-5-форміл-1Н-імідазол-4-іл)тіо]пропанових кислот	ru_RU
dc.type	Other	ru_RU