Мета: оцінити роль поліморфних варіанти гена AGT (rs4762) , як предикторів зміни геометрії лівого шлуночка у хворих на артеріальну гіпертензію (АГ). Висновок. Епідеміологічний аналіз підтвердив зростання ризику появи ЕГ ЛШ у хворих на ЕАГ носіїв мутаційного Т-алеля гена AGT (rs4762) у понад 4,5 рази (OR 95%CI:1,35-15,72; p=0,019. Натомість, ризик КГ ЛШ збільшується у осіб із СС-генотипом гена AGT (rs4762) майже у 5 разів (OR 95%CI:1,45-15,28; p=0,01).
