DSpace Repository

Клінічний випадок неповної форми синдрому Вольфрама

Show simple item record

dc.contributor.author Ризничук, Мар'яна Олександрівна
dc.contributor.author Пішак, Василь Павлович
dc.contributor.author Крецу, Т.М.
dc.contributor.author Дмитрук, В.П.
dc.contributor.author Костів, М.І.
dc.contributor.author Ryznychuk, M.A.
dc.contributor.author Pishak, V.P.
dc.contributor.author Kretsu, T.N.
dc.contributor.author Dmitruk, V.P.
dc.contributor.author Kostiv, M.I.
dc.date.accessioned 2024-05-21T09:49:56Z
dc.date.available 2024-05-21T09:49:56Z
dc.date.issued 2019
dc.identifier.other doi 10.15574/SP.2019.100.71
dc.identifier.other УДК 616.631.11+616.379-008.64+616.833.115
dc.identifier.uri http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/25193
dc.description.abstract Синдром Вольфрама (WS, DIDMOAD-синдром) – це автосомно-рецесивне дегенеративне захворювання із прогресуючим перебігом. Повний синдром включає чотири складові: цукровий діабет 1 типу, центральний нецукровий діабет, атрофію зорових нервів і нейросенсорну туговухість. Неповна форма синдрому проявляється поєднанням цукрового діабету 1 типу та центрального нецукрового діабету. Наведений клінічний випадок неповної форми синдрому Вольфрама у дитини. Першою ознакою синдрому був розвиток нецукрового діабету центрального ґенезу в однорічному віці, через два роки розвинувся цукровий діабет 1 типу. Атрофію зорових нервів та туговухість упродовж усього періоду спостереження не виявлено. У пацієнтів із нецукровим діабетом при погіршанні стану необхідно провести діагностику цукрового діабету 1 типу. При виявленні останнього слід запідозрити наявність у дитини синдрому Вольфрама та провести тестування слуху та зору з метою раннього виявлення туговухості та/або атрофії зорового нерва. Wolfram syndrome (syn: WS, DIDMOAD syndrome) is an autosomal recessive degenerative disease with a progressive course. The complete syndrome is described, which includes four components: diabetes mellitus (DM), diabetes insipidus (DI), optic nerve atrophy and sensorineural hypocusis. The incomplete form of the syndrome is manifested by a combination of diabetes mellitus and diabetes insipidus. The case of incomplete form of Wolfram syndrome is presented. The first sign of the syndrome was the development of diabetes insipidus at one year of age, and after two years, diabetes mellitus type I developed. Optic nerve atrophy and sensorineural hypocusis during the entire period of observation were not detected. Conclusions patients with diabetes insipidus should be diagnosed with diabetes mellitus type I when they are deteriorating. When discovered, the child should be suspected of having Wolfram syndrome and have a hearing and vision test for early detection of optic nerve atrophy and hypocusis. uk_UA
dc.language.iso other uk_UA
dc.publisher Сучасна педіатрія. Україна (медичний науково-практичний рецензований журнал) uk_UA
dc.subject неповна форма синдрому Вольфрама uk_UA
dc.subject нецукровий діабет uk_UA
dc.subject цукровий діабет 1 типу uk_UA
dc.subject діти uk_UA
dc.subject incomplete form of Wolfram syndrome uk_UA
dc.subject diabetes insipidus uk_UA
dc.subject diabetes mellitus type I uk_UA
dc.subject children uk_UA
dc.title Клінічний випадок неповної форми синдрому Вольфрама uk_UA
dc.title.alternative Clinical case of incomplete form of Wolfram Syndrome uk_UA
dc.type Article uk_UA


Files in this item

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Search DSpace


Advanced Search

Browse

My Account