Ембріологічні передумови вад розвитку черепа людини

Abstract

Мета дослідження – з’ясувати ембріологічні передумови та час можливого виникнення вад розвитку та уроджених деформацій черепа людини. Висновки. Уроджені деформації мозкового відділу черепа є морфологічними проявами численних спадкових синдромів та/або метаболічних, тератогенних впливах, лізосомних хвороб накопичення, вад розвитку головного мозку, несприятливих факторів під час плодового періоду розвитку: обмеження внутрішньоутробного середовища, слабкий м’язовий тонус, кривошия, перелом ключиці, аномалії шийного відділу хребтового стовпа, багатоплідна вагітність і порушення мінералізації кісток. Для диференційної діагностики уроджених вад черепа, поряд із застосуванням діагностичної тривимірної медичної візуалізації, необхідно провести генетичний скринінг.

The purpose of the work is to find out the embryological prerequisites and the time of the possible occurrence of malformations and congenital deformations of the human skull. Conclusions. Congenital deformities of the cerebral part of the skull are morphological manifestations of numerous hereditary syndromes and/or metabolic, teratogenic effects, lysosomal storage diseases, brain malformations, unfavorable factors during the fetal period of development: restriction of the intrauterine environment, weak muscle tone, torticollis, clavicle fracture, cervical spine anomalies, multiple pregnancy and bone mineralization disorders. For the differential diagnosis of congenital defects of the skull, along with the use of diagnostic three-dimensional medical imaging, it is necessary to carry out genetic screening.