Медико-генетичне консультування при синдромі Вільямса-Бойрена

Крецу, Н.М.

dc.contributor.author	Крецу, Н.М.	uk_UA
dc.coverage.temporal	6, 8, 13 лютого 2023 року	uk_UA
dc.date.accessioned	2023-09-20T08:20:31Z
dc.date.available	2023-09-20T08:20:31Z
dc.date.issued	2023
dc.identifier.uri	http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/21153
dc.description.abstract	У зв`язку з широким впровадженням в практичну медицину генетичних методів обстеження з`явилася можливість верифікувати рідкісні синдроми у хворих із уродженими вадами серця (УВС) та затримкою мовного розвитку, своєчасна діагностика яких допомагає батькам отримати інформацію щодо ризику для наступного дітонародження, прогнозу розвитку та життя дитини.	uk_UA
dc.format.extent	c. 270	uk_UA
dc.language.iso	uk	uk_UA
dc.publisher	Буковинський державний медичний університет	uk_UA
dc.title	Медико-генетичне консультування при синдромі Вільямса-Бойрена	uk_UA
dc.type	Thesis	uk_UA
dc.citation.conference	104-а підсумкова науково-практична конференція з міжнародною участю професорсько-викладацького персоналу Буковинського державного медичного університету	uk_UA
dc.event.place	Чернівці	uk_UA
dc.source.name	Збірник матеріалів підсумкової 104-ї науково-практичної конференції з міжнародною участю професорсько-викладацького персоналу Буковинського державного медичного університету	uk_UA