Интеллектуальные Фонды БГМУ

Синтез та біологічна активність азолілтіооцтових кислот

Показать сокращенную информацию

dc.contributor.author Чорноус, Віталій Олександрович
dc.contributor.author Паламар, Аліна Олександрівна
dc.contributor.author Грозав, Аліна Миколаївна
dc.contributor.author Вовк, М.В.
dc.contributor.author Чорноус, В.А.
dc.contributor.author Паламар, А.А.
dc.contributor.author Грозав, А.Н.
dc.contributor.author Вовк, М.В.
dc.contributor.author Chornous, V.O.
dc.contributor.author Palamar, A.O.
dc.contributor.author Grozav, A.M.
dc.contributor.author Vovk, M.V.
dc.date.accessioned 2022-03-30T13:37:41Z
dc.date.available 2022-03-30T13:37:41Z
dc.date.issued 2016
dc.identifier.other УДК 547.799+615.244+615.281
dc.identifier.uri http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/19416
dc.description.abstract В огляді систематизовані літературні дані щодо методів синтезу азолів (імідазолів, оксазолів, тіазолів, піразолів, триазолів та тетразолів), функціоналізованих карбоксиметилтіольним фрагментом, а також проаналізовані результати вивчення біологічної активності даного класу сполук. Основними напрямками синтезу азолілтіооцтових кислот та їх похідних на сьогодні є реакції азолів, що містять тіольну групу, із галогенооцтовими кислотами та їх похідними, нуклеофільне заміщення галогену в галогеноазолах при дії тіогліколевої кислоти. Окрім цього знайшли застосування приєднання тіолів до кратних зв'язків, активованих електроноакцепторними угрупованнями, а також формування азольного циклу з гетерофункціональних систем, які вже містять фрагмент тіооцтової кислоти. Для отримання поліфункціональних похідних азолілтіооцтових кислот іноді використовується варіант модифікації функціональних груп азолів із вже наявним фрагментом тіооцтової кислоти. Узагальнення літературних даних дає всі підстави стверджувати, що похідним азолілтіооцтових кислот властива різнопланова біологічна дія. Зокрема, для них характерна антиоксидантна, гіпоглікемічна, протитуберкульозна, аналгетична, противірусна, антимікробна та протигрибкова активність. Проаналізований матеріал засвідчує перспективність пошуку нових біоактивних речовин в ряду азолілтіооцтових кислот. В обзоре систематизированы литературные данные по методам синтеза азолов (имидазола, оксазола, тиазола, пиразола, триазолов и тетразола), функционализированных карбоксиметилтиольным фрагментом, а также проанализированы результаты изучения биологической активности данного класса соединений. Основными направлениями синтеза азолилтиоуксусных кислот и их производных на сегодня являются реакции азолов, содержащих тиольную группу, с галогенуксусными кислотами и их производными, нуклеофильное замещение галогена в галогеназолах при воздействии тиогликолевой кислоты. Кроме того, нашли применение присоединения тиолов к кратным связям, активированным электроноакцепторными группировками, а также формирования азольного цикла с гетерофункциональными системами, которые уже содержат фрагмент тиоуксусной кислоты. Для получения полифункциональных производных азолилтиоуксусных кислот иногда используется вариант модификации функциональных групп азолов с уже имеющимся фрагментом тиоуксусной кислоты. Обобщение литературных данных дает все основания утверждать, что производным азолилтиоуксусных кислот свойственно разноплановое биологическое действие. В частности, для них характерна антиоксидантная, гипогликемическая, противотуберкулезная, анальгетическая, противовирусная, противомикробная и противогрибковая активность. Проанализированный материал свидетельствует о перспективности поиска новых биоактивных веществ в ряду азолилтиоуксусных кислот. The review systematizes the published data concerning the methods of synthesis of azotes (imidazoles, oxazoles, thiazoles, pyrazoles, triazoles, and tetrazoles) functionalized by the carboxymethyl thiol fragment; the results of studies of the biological activity of this class of compounds have been also analysed. Today the main directions for the synthesis of azolylthioacetic acids and their derivatives are reactions of azotes that contain the thiol group with haloacetic acids and their derivatives, and the nucleophilic substitution of halogen in the haloazoles under the action of thioglycolic acid. Moreover, the addition of thioles to multiple bonds, activated with electron withdrawing groups has found its application together with formation of the azote cycle from hetero-functional systems that already contain the component of thioacetic acid. To obtain polyfunctional derivatives of azolylthioacetic acids the modification of azote functional groups that already contain the fragment of thioacetic acid is sometimes used. The summary of the published data gives strong reasons to assert that the derivatives of azolylthioacetic acids are characterized by diverse biological effects. For instance, they are characterized by the antioxidant, hypoglycemic, antitubercular, analgesic, antiviral, antimicrobial, and antifungal activity. The material analysed indicates that the search for new bioactive compounds among the azolylthioacetic acids is very promising. uk_UA
dc.language.iso other uk_UA
dc.publisher Журнал органічної та фармацевтичної хімії uk_UA
dc.subject азолілтіооцтові кислоти uk_UA
dc.subject карбоксиметилтіольний фрагмент uk_UA
dc.subject синтез uk_UA
dc.subject біологічна активність uk_UA
dc.subject азолилтиоуксусные кислоты uk_UA
dc.subject карбоксиметилтиольный фрагмент uk_UA
dc.subject синтез uk_UA
dc.subject биологическая активность uk_UA
dc.subject azolyltliioacetic acids uk_UA
dc.subject carboxymethyt thiol fragment uk_UA
dc.subject synthesis uk_UA
dc.subject biological activity uk_UA
dc.title Синтез та біологічна активність азолілтіооцтових кислот uk_UA
dc.title.alternative Синтез и биологическая активность азолилтиоуксусных кислот uk_UA
dc.title.alternative The synthesis and the biological activity of azolylthioacetic acids uk_UA
dc.type Article uk_UA


Файлы в этом документе

Данный элемент включен в следующие коллекции

Показать сокращенную информацию

Поиск в DSpace


Расширенный поиск

Просмотр

Моя учетная запись