Інтелектуальні Фонди БДМУ

Особенности обмена тиреоидных гормонов в зависимости от C/T полиморфизма гена DIO1 и Pro197Leu полиморфизма гена GPX1 у больных с метаболическим синдромом

Показати скорочений опис матеріалу

dc.contributor.author Абрамова, Наталья Орестовна
dc.contributor.author Пашковская, Наталья Викторовна
dc.contributor.author Абрамова, Н.О.
dc.contributor.author Пашковська, Н.В.
dc.contributor.author Abramova, N.O.
dc.contributor.author Pashkovska, N.V.
dc.date.accessioned 2022-03-07T11:42:18Z
dc.date.available 2022-03-07T11:42:18Z
dc.date.issued 2017
dc.identifier.other УДК 616-008.9:616.441]-092-08
dc.identifier.uri http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/19088
dc.description.abstract Тиреоидные гормоны принимают участие в регуляции многих физиологических процессов в организме, поэтому изучение процесса их синтеза и его нарушений является особенно важным. Нами исследовано C/T полиморфизм гена DIO1 и Pro197Leu полиморфизм гена GРХ1 у 102 больных с метаболическим синдромом. При анализе полученных данных обнаружено, что носительство Т-аллели гена DIO1 и Leu-аллели гeнa GРХ1 ассоциировано со снижением продукции сТ3, увеличением уровня сТ4, снижением соотношения сТ3/сТ4 и суммарного тиреоидного индекса. Носительство Т-аллели гена DIO1 и Leu-аллели гена GРХ1 связано с нарушением метаболизма тиреоидных гормонов. Тиреоїдні гормони беруть участь у регуляції багатьох фізіологічних процесів в організмі, тому вивчення процесу їх синтезу і його порушень особливо важливе. Нами досліджено С/Т поліморфізм гена DIO1 і Pro197Leu поліморфізм гена GPX1 у 102 хворих з метаболічним синдромом на фоні абдомінального ожиріння і у 97 практично здорових. При аналізі отриманих даних виявлено, що носійство Т-алеля гена DIO1 і Leu-алеля гена GPX1 асоційоване із зниженням продукування вТ3, збільшенням рівня вТ4, зниженням співвідношення вТ3/вТ4 і сумарного тиреоїдного індексу. Таким чином, носійство Т-алелі гена DIO1 і Leu-алелі гена GPX1 пов'язане з порушенням метаболізму тиреоїдних гормонів. Thyroid hormones are involved in the regulation of many physiological processes in the body. Therefore, it is important to study the process of their synthesis and it's disorders. We have studied C/T polymorphism of the DIO1 gene and Pro197Leu polymorphism of the GPX1 gene in 102 patients with metabolic syndrome and 97 healthy individuals. Presence of T allele of the gene DIO1 and Leu allele of the GPX1 gene in genotype is associated with inhibition of peripheral conversion of thyroid hormones, which leads to reduced fT3 production, increased levels fT4, reduction of fT3/fT4 ratio and total thyroid index. Thus, presence of the T allele of the gene DIO1 and Leu allele of the gene GPX1 in genotype is associated with metabolic disorders of the thyroid hormones in patients with metabolic syndrome. uk_UA
dc.language.iso other uk_UA
dc.publisher Врачебное дело. Лікарська справа uk_UA
dc.subject С/Т полиморфизм гена DIO1 uk_UA
dc.subject Pro197Leu полиморфизм гена GPX1 uk_UA
dc.subject метаболический синдром uk_UA
dc.subject обмен тиреоидных гормонов uk_UA
dc.subject С/Т поліморфізм гена DIO1 uk_UA
dc.subject Pro197Leu поліморфізм гена GPX1 uk_UA
dc.subject метаболічний синдром uk_UA
dc.subject обмін тиреоїдних гормонів uk_UA
dc.subject C/T polymorphism in the gene DIO1 uk_UA
dc.subject Pro197Leu polymorphism in the GPX1 gene uk_UA
dc.subject metabolic syndrome uk_UA
dc.subject metabolism of thyroid hormones uk_UA
dc.title Особенности обмена тиреоидных гормонов в зависимости от C/T полиморфизма гена DIO1 и Pro197Leu полиморфизма гена GPX1 у больных с метаболическим синдромом uk_UA
dc.title.alternative Особливості обміну тиреоїдних гормонів залежно від С/Т поліморфізму гена DIO1 і Pro197Leu поліморфізму гена GPX1 у хворих з метаболічним синдромом uk_UA
dc.title.alternative Peculiarities of thyroid hormones metabolism depending on the C/T polymorphism in the DIO1 gene and Pro197Leu polymorphism in the GPX1 gene in patients with metabolic syndrome uk_UA
dc.type Article uk_UA


Долучені файли

Даний матеріал зустрічається у наступних фондах

Показати скорочений опис матеріалу