Синтез та дослідження антимікробної активності нового класу ацилгідразонів (хінолін-8-іл) гліколевої кислоти

Abstract

Антибіотикорезистентність патогенних штамів мікроорганізмів є однією із найбільших проблем сучасної медицини. Ефективним шляхом її вирішення є синтез нових класів бактерицидних та протигрибкових препаратів з широким спектром антисептичної дії. Мета роботи – синтез нових типів ацилгідразонів (хінолін-8-іл) гліколевої кислоти і вивчення їх антимікробної активності. Матеріали та методи. Проведено аналіз їх антибактеріальної та протигрибкової активності та досліджено залежність антимікробної дії синтезованих препаратів від структури молекули, типу гетероциклічного фрагмента та виду мікроорганізмів. Результати. У роботі запропоновано зручний спосіб синтезу нових типів ацилгідразонів (хінолін-8-іл) гліколевої кислоти, який реалізовано конденсацією гідразидів (хінолін-8-іл) гліколевої кислоти із серією гетероциклічних альдегідів. Висновки. Отримані результати засвідчують про перспективність цього класу сполук як потенційних антимікробних препаратів.

Антибиотикорезистентность патогенных штаммов микроорганизмов является одной из наиболее сложных проблем современной медицины. Эффективным путем ее решения является синтез новых классов антибактериальных и противогрибковых препаратов с широким спектром антисептического действия. Цель работы – синтез новых типов ацилгидразонов (хинолин-8-ил) гликолевой кислоты, который реализован конденсацией гидразидов (хинолин-8-ил) гликолевой кислоты с серией гетероциклических альдегидов. Материалы и методы. Проведен анализ их антибактериальной и противогрибковой активности и исследована зависимость антимикробного действия синтезированных препаратов от структуры молекулы, типа гетероциклического фрагмента и вида микроорганизмов. Результаты. Предложен удобный способ синтеза новых типов ацилгидразонов (хинолин-8-ил) гликолевой кислоты, который реализован конденсацией гидразидов (хинолин-8-ил) гликолевой кислоты с серией гетероциклических альдегидов. Выводы. Полученные результаты свидетельствуют о перспективности этого класса соединений как потенциальных антимикробных препаратов.

Antibiotic resistance of pathogenic strains of microorganisms is one of the most difficult problems of modern medicine. An effective way to solve it is the synthesis of new classes of antibacterial and antifungal drugs with a wide spectrum of antiseptic action. Purpose of the research – synthesis of the new types of glycolic acid acylhydrazones (quinolin-8-yl) and investigation of their antimicrobe activity. Material and methods. The analysis of their antibacterial and antifungal activity was carried out and the dependence of the antimicrobial action of the synthesized drugs on the structure of the molecule, the type of heterocyclic fragment and the type of microorganisms was investigated. Results. It was proposed a convenient method for the synthesis of new types of acylhydrosones (quinolin-8-yl) glycolic acid, which is realized by condensation of hydrozides (quinolin-8-yl) of glycolic acid with a series of heterocyclic aldehydes. Conclusion. The results obtained indicate that this class of compounds is promising as potential antimicrobial drugs.