Вплив T-786C поліморфізму гена ендотеліальної оксид азоту синтази на цитокіновий профіль у хворих на ревматоїдний артрит

Abstract

У статті наведені результати оцінки цитокінового профілю у 60 хворих на ревматоїдний артрит (РА) залежно від поліморфізму гена T-786C ендотеліальної оксид азоту синтази (eNOS) та 20 практично здорових осіб. Дослідження поліморфізму гена T-786C eNOS виконали методом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР). У ході дослідження встановлено збільшення концентрації прозапальних цитокінів у плазмі (IЛ-12, IЛ-18, IЛ-6) у 1,96-4,63 раза (р≤0,049-0,001), та менший вміст протизапального IЛ-10 – у 1,68-2,73 раза (р≤0,01-0,001). У носіїв несприятливого СС-генотипу рівні IЛ-12 і IЛ-6 у плазмі є вищими за такі у власників Т-алеля: за IЛ-12 – на 55,61% (рТТ=0,041) і 56,18% (рТС=0,016), за IЛ-6 – у 52,54% (рТТ=0,003) і 39,47% (рТС= 0,041) відповідно. Серед носіїв С-алеля частіше реєстрували осіб із рівнем IЛ-12, IЛ-6 в крові вище норми та нижчим IЛ-10: за IЛ-12 – на 75,0% (р=0,005), за IЛ-6 – на 39,14% (р=0,008) і 75,0% (р=0,005), за IЛ-10 – на 47,82% (р=0,008) і 75,0% (р=0,005) відповідно. Натомість, відносна частота осіб із високим вмістом IЛ-18 переважала у ТТ-носіїв – на 37,94% (2=8,34; р=0,004).

В статье приведены результаты оценки цитокинового профиля у 60 больных ревматоидным артритом (РА) в зависимости от полиморфизма гена T-786C эндотелиальной оксид азота синтазы (eNOS) и 20 практически здоровых людей. Исследование полиморфизма гена T-786C eNOS выполнили методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). В ходе исследования было установлено увеличение концентрации провоспалительных цитокинов в плазме (ИЛ-12, ИЛ-18, ИЛ-6) в 1,96-4,63 раза (р≤0,049-0,001) и меньше содержание противовоспалительного ИЛ-10 – в 1,68-2,73 раза (р≤0,01-0,001). У носителей неблагоприятного СС-генотипа уровни ИЛ-12 и ИЛ-6 в плазме выше, чем у владельцев Т-аллеля: ИЛ-12 – на 55,61% (рТТ=0,041) и 56,18% (рТС=0,016), ИЛ-6 – на 52,54% (рТТ=0,003) и 39,47% (рТС=0,041) соответственно. Среди носителей С-аллеля чаще регистрировали лиц с уровнем ИЛ-12, ИЛ-6 в крови выше нормы и ниже ИЛ-10: ИЛ-12 – на 75,0% (р=0,005), ИЛ-6 – на 39,14% (р=0,008) и 75,0% (р=0,005), ИЛ-10 – на 47,82% (р=0,008) и 75,0% (р=0,005), соответственно. Зато, относительная часто-та лиц с высоким содержанием ИЛ-18 преобладала в ТТ-носителей - на 37,94% (2=8,34; р=0,004).

The article presents the results of the evaluation cytokine profile in 60 patients with rheumatoid arthritis (RA) depending on the gene polymorphism T-786C endothelial nitric oxide synthase (eNOS) and 20 healthy people. Study of gene polymorphism T-786C eNOS was performed by polymerase chain reaction (PCR). In the study, an increase in the concentration of proinflammatory cytokines in the plasma (IL-12, IL-18, IL-6) 1.96-4,63 times (p≤0.049-0.001) and lower contents of anti-inflammatory IL-10 – 1.68 to 2.73 times (p≤0.01-0.001). The media has an adverse CC genotype the levels of IL-12 and IL-6 in plasma later, the owners of the T-alleles of the IL-12 – in is 55.61% (RTT=0.041) and 56,18% (RTS=0.016), IL-6 – 52,54% (RTT=0.003) and 39,47% (RTS=0.041), respectively. Among carriers of C-allele was more frequently recorded in persons with the level of IL-12, IL-6 in the blood above normal and below IL-10: IL-12 – 75,0% (p=0.005), IL-6 – by 39.14% (p=0.008) and 75,0% (p=0.005), IL-10 – 47,82% (p=0.008) and 75,0% (p=0.005), respectively. But, the relative frequency of individuals with a high content of IL-18 dominated in the TT-media – by 37.94% (2=to 8.34; p=0.004).