Інтелектуальні Фонди БДМУ

Перегляд Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина по Автору "Malieieva, I.O."

Перегляд Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина по Автору "Malieieva, I.O."

Сортувати по: Порядок: Рузультати:

  • A clinical case of osteogenesis imperfect type III, determined by COL1A1 (p.Gly845Arg) gene mutation in a newborn girl 
    Lastivka, I.V.; Antsupova, V.V.; Babintseva, A.G.; Yurkiv, O.I.; Brisevac, L.I.; Malieieva, I.O.; Ластівка, Ірина Володимирівна; Анцупова, В.В.; Бабінцева, Анастасія Геннадіївна; Юрків, Оксана Іванівна; Брішевац, Л.І.; Малєєва, І.О. (Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина, 2022)
    Summary. Osteogenesis imperfecta (OI) is a disease that is characterized by hereditary connective tissue dysplasia and is clinically manifested as excessive bone fragility and limb deformity. The overall incidence of 01 ...
  • Танатофорна дисплазія: огляд літератури та клінічний випадок у монохоріальних діамніотичних двійнят 
    Ластівка, Ірина Володимирівна; Бабінцева, Анастасія Геннадіївна; Анцупова, В.В.; Брішевац, Л.І.; Юрків, Оксана Іванівна; Малєєва, І.О.; Lastivka, I.V.; Babintseva, A.G.; Antsupova, V.V.; Brisevac, L.I.; Yurkiv, O.I.; Malieieva, I.O. (Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина (медичний науково-практичний журнал), 2023)
    У статті представлено рідкісний клінічний випадок ТД у монохоріальних діамніотичних двійнят з летальним виходом. При проведенні пренатального УЗ-обстеження у терміні гестації 26-27 та 35-36 тижнів діагностовано на фоні ...