Abstract:
Шляхом конденсації доступних 4-формілпіразол-3-карбонових кислот з тіосемікарбазидом у киплячій оцтовій кислоті синтезовано 4-піразоліл-тіосемікарбазони із високими (76-91 %) виходами, склад і будова яких підтверджені результатами елементного аналізу, а також вимірів хроматомас, ІЧ- та ЯМР 1Н спектрів. Встановлено, що синтезовані 4-піразоліл-тіосемікарбазони проявляють помірну антимікробну активність та володіють широким спектром антимікробної дії. При цьому показано, що похідні 4-піразоліл-тіосемікарбазонів проявляють дещо вищу протигрибкову дію порівняно з такою антибактеріальною - мінімальні фунгіцидні концентрації цих сполук були меншими за їх мінімальні бактерицидні концентрації у 2-4 рази. Отримані результати вказують на те, що такого типу сполуки є привабливими синтетичними блоками для отримання циклічних біоперспективних похідних піразолу.
