Статті. Кафедра педіатрії та медичної генетики: Recent submissions

  • SPINAL MUSCULAR ATROPHY (WERDNIG-HOFFMANN ATROPHY/DISEASE): TWO CASE PRESENTATIONS AND LITERATURE REVIEW 
    Ryznychuk, M.; Kryvchanska, M.; Lastivka, I.; Khmara, T.; Goncharenko, V.A. (Archives of the Balkan Medical Union, 2018-06)
    Introduction. Spinal muscular atrophy type 1 is an autosomal recessive neuromuscular disorder characterized by degeneration of the anterior horn cells in the spinal cord, leading to symmetric muscle weakness and atrophy. ...
  • ФЕТАЛЬНА МІКРОСКОПІЧНА АНАТОМІЯ СІМ’ЯНИХ ПУХИРЦІВ 
    Хмара, Тетяна Володимирівна; Ризничук, Мар'яна Олександрівна; Сикирицька, Тетяна Богданівна; Мойсюк, В.Д.; Стефак, Я.П.; Федірчик, П.О. (Український журнал медицини, біології та спорту, 2018)
    У статті за допомогою мікроскопічного методу дослідження вивчені особливості структурних змін шарів стінки сім’яних пухирців упродовж плодового періоду онтогенезу людини. Епітелій слизової оболонки сім’яних пухирців ...
  • PSYCHOSOMATIC DISORDERS IN PEOPLE WITH SHERESHEVSKY-TURNER SYNDROME 
    Ryznychuk, M.O.; Pishak, V.P. (Journal of Education, Health and Sport, 2018)
    The article deals with topical issues related to the etiology, peculiarities of the phenotypic manifestations of the Shereshevsky-Turner syndrome in different age groups. The incidence of Shereshevsky-Turner ...
  • СУЧАСНЕ ВИКЛАДАННЯ ДИТЯЧОЇ НЕФРОЛОГІЇ СТУДЕНТАМ IV КУРСУ ПЕДІАТРИЧНОГО ФАКУЛЬТЕТУ 
    Ризничук, М.О. (THE UNITY OF SCIENCE, 2018)
    У статті наведені матеріали з організації викладання дитячої нефрології у рамках модуля “Найбільш поширені соматичні та ендокринні захворювання в дітей” студентам IV курсу педіатричного факультету, ...
  • ОСОБЛИВОСТI ПЕРЕБIГУ ГIПОТАЛАМIЧНОГО СИНДРОМУ В ПIДЛIТКIВ ПIВНIЧНОЇ БУКОВИНИ 
    Ризничук, М.О.; Крецу, Т.М.; Дмитрук, В.П.; Костiв, М.І. (Український журнал медицини, біології та спорту, 2017)
    Юнацький гiпоталамiчний синдром пубертатного вiку — нейроендокринний синдром перебудови органiзму з дисфункцiєю гiпоталамуса, гiпофiза та iнших ендокринних залоз. Поширенiсть гiпоталамiчного синдрому серед пiдлiткiв ...
  • ВИКОРИСТАННЯ МЕТОДУ 3D РЕКОНСТРУЮВАННЯ ДЛЯ ВИВЧЕННЯ ПРЕНАТАЛЬНОГО МОРФОГЕНЕЗУ ШЛУНОЧКОВОЇ СИСТЕМИ ГОЛОВНОГО МОЗКУ 
    Хмара, Тетяна Володимирівна; Ризничук, Марьяна Олександрівна; Комшук, Тетяна Сергіївна (Український журнал медицини, біології та спорту, 2017)
    У статтi висвiтлено особливостi становлення ембрiотопографiї шлуночкiв головного мозку у зародковому перiодi онтогенезу людини. Показано доцiльнiсть та переваги використання методу тривимiрного комп’ютерного ...
  • PRADER-WILLI SYNDROME, DIAGNOSTICS AND CURRENCY FEATURES 
    Riznichuk, M.; Galitskaya, V.; Dyhodyuk, Yu.; Kravchuk, Yu.; Vakaryuk, Yu. (Deutscher Wissenschaftsherold • German Science Herald, 2017)
    Five boys with Prader-Willi syndrome were examined at the endocrinologist by 2016. All children had minimal diagnostic signs of the syndrome, namely: muscular hypotension, hypogonadism, obesity, mental ...
  • Hereditary tubulopathies including the associated bone disease 
    Ryznychuk, M.; Khmara, T.; Kryvchanska, M.; Zamorskii, I. (Regul. Mech. Biosyst., 2018)
    Tubulopathy is a heterogeneous group of diseases combined by the nephron functions disorders of one or more enzyme proteins in the tubular epithelium that cease to function as a reabsorption of one or several substances ...
  • Age-Related and Individual Anatomical Variation in Testicular Topography in Human Fetuses 
    Khmara, T.; Ryznychuk, M. (Russian Journal of Developmental Biology, 2018)
    At present, male infertility remains an urgent medical concern. From year to year, despite advances in methods of diagnosis and treatment, medicine encounters an increasing number of infertile couples with male infertility ...
  • Sex-Related Differences in Urethra Development in Human Embryos 
    Khmara, T.; Riznichuk, M.; Strizhakovskaya, L. (Russian Journal of Developmental Biology, 2018)
    Virtually no information on the chronology of prenatal development of the human urinary tract and the sex-related differences in the emergence of urinary tract topography during embryonic development is presently available. ...
  • PECULIARITIES OF SEMINAL VESICLES AND SEMINAL DUCTS FORMATION 
    Khmara, T.; Ryznychuk, M.; Kryvchanska, M.; Zamorsky, I. (Archives of the Balkan Medical Union, 2018-03)
    Introduction. Recently, decrease in male reproductive function has become particularly relevant. Nowadays, 8 to 29% of married couples are infertile throughout the world. The purpose of our study was the ascertainment ...
  • Становлення мікрофлори кишечника дітей в залежності від різних факторів 
    Мельничук, Лариса Василівна; Нечитайло, Юрій Миколайович; Сидорчук, Ігор Йосипович; Попелюк, Наталя Олександрівна; Melnichuk, L.V.; Nechitailo, Y.M.; Sidorchuk, I.J.; Popeljuk, N.O. (Буковинський медичний вісник, 1998)
    Вивчено видовий та кількісний склад мікрофлори порожнини шлунку, дванадцятипалої та товстої кишки у зв'язку з характером вигодовування на першому році життя та мікросоціальними факторами на прикладі 120 дітей. Результати ...
  • Медико-біологічні аспекти малих доз радіації (огляд літератури) 
    Сорокман, Таміла Василівна; Sorokman, T.V. (Буковинський медичний вісник, 1998)
    Проведений аналіз літературних даних з питання впливу малих доз радіації на організм людини, висвітлені погляди науковців відносно зміни природного радіаційного фону. Зроблено висновок, що в стані здоров'я дітей, які ...
  • Активність внутрішнього випромінення у дітей, які постійно мешкають на контрольованих територіях Житомирської області 
    Сорокман, Таміла Василівна; Sorokman, T.V. (Буковинський медичний вісник, 1998)
    Вивчена питома активність внутрішнього випромінення у дітей, які постійно мешкають на контрольованих територіях Житомирської області. Простежена залежність рівня питомої активності внутрішнього випромінення від віку, статі, ...
  • Генетичний моніторинг уроджених вад розвитку серед населення Буковини 
    Сорокман, Таміла Василівна; Сорокман, Т.В.; Sorokman, T.V. (Клінічна та експериментальна патологія, 2002)
    Впродовж 1999-2001 pp. зареєстровано 19 форм уроджених вад розвитку (УВР) згідно з Європейським реестром. Облік УВР проводився методом поточної реєстрації випадок – контроль. За три роки виявлено 584 УВР. У їх структурі ...
  • Випадок пізнього виявлення вродженого гіпотиреозу 
    Сорокман, Таміла Василівна; Крецу, Т.М.; Соломатіна, М.О.; Сорокман, Т.В.; Крецу, Т.Н.; Соломатина, М.А.; Sorokman, T.V.; Kretsu, Т.М.; Solomatina, М.А. (Клінічна та експериментальна патологія, 2002)
    У статті описаний випадок пізньої діагностики та несвоєчасної терапії уродженого гіпотиреозу, наслідком чого є різке зниження фізичного та нервово-психічного розвитку дитини.
  • Аналіз оцінки показників якості життя у дітей 
    Ковтюк, Наталія Іванівна; Kovtiuk, N.I. (Буковинський медичний вісник, 2012)
    Враховуючи високу поширеність епілепсії в дитячому віці та важливість цього вікового періоду для всього подальшого життя людини, дослідження якості життя є актуальним завданням. У статті розглянуті основні проблеми дослідження ...
  • Клінічно-діагностичне значення вмісту інтерлейкінів у дітей із вперше виявленою виразковою хворобою дванадцятипалої кишки 
    Сокольник, Сніжана Василівна; Sokolnyk, S.V. (Буковинський медичний вісник, 2012)
    Проведено дослідження вмісту ІЛ-1β, -4, -8 та ІЛ-1Ра у сироватці периферичної крові дітей із вперше виявленою виразковою хворобою дванадцятипалої кишки залежно від строків загострення захворювання та практично здорових ...
  • Благодійна діяльность Свято-Покровського жіночого монастиря (м. Київ) у розвитку медичної сфери в Україні наприкінці XІX століття 
    Анцупова, Віта; Остапчук, Валентина; Пирогова, Наталія; Брішевац, Людмила; Остапчук, Григорій (Актуальні питання суспільних наук та історії медицини, 2017)
    В статье представлена уникальная информация об основательнице Свято-Покровского женского монастыря Александре Романовой. Раскрывается её благотворительная деятельность и участие в строительстве медицинского городка на ...
  • Синдром Eдвардса: аналіз власних клінічних спостережень 
    Підвисоцька, Наталія Іванівна; Ластівка, Ірина Володимирівна; Мещищена, І.І.; Дмитрук, Т.В.; Валігурський, І.М. (Клінічна та експериментальна патологія, 2016)
    Синдром Едвардса - це хромосомне захворювання, зумовлене наявністю додаткової 18 хромосоми, головним фенотиповим проявом якого є множинні вади розвитку. У роботі представлені власні спостереження дітей із синдромом Едвардса. ...