Статті. Кафедра педіатрії та медичної генетики: Recent submissions

  • Лекційний метод навчання в системі фахової підготовки студентів медичного навчального закладу 
    Сокольник, Сніжана Василівна (Клінічна та експериментальна патологія, 2015)
    Проведено оцінку лекції як неімітаційного методу активізації навчально-пізнавальної діяльності студентів медичних вищих навчальних закладів. Виділено психолого-педагогічні вимоги до проведення лекцій. Проаналізовано ...
  • Клінічно-психологічні та параклінічні особливості хронічного гастродуоденіту в дітей 
    Сорокман, Таміла Василівна; Сокольник, Сніжана Василівна; Гінгуляк, Микола Георгійович; Підвисоцька, Наталія Іванівна (Клінічна та експериментальна патологія, 2014)
    У статті проаналізовані клінічно-психологічні та параклінічні особливості перебігу хронічного гастродуоденіту в дітей. Встановлено, що кількість дітей, які хворіють на хронічний гастродуоденіт, з віком збільшується. У ...
  • Синдром Франческетті: клінічний випадок 
    Колюбакіна, Лариса Вікторівна; Власова, Олена Василівна; Ластівка, Ірина Володимирівна; Балицька, Я.А. (Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина, 2013)
    В статті представлено огляд літератури та клінічний випадок новонародженого з синдромом Франческетті.
  • Частота розповсюдження різних форм гіпоспадії у новонароджених 
    Ластівка, Ірина Володимирівна; Півторак, В.І.; Ризничук, Мар'яна Олександрівна (Клінічна анатомія та оперативна хірургія, 2015)
    За період 2005-2014 рр. у Чернівецькій області виявлено 354 дитини із гіпоспадією. Упродовж досліджуваного періоду спостерігалося циклічне збільшення поширеності гіпоспадії: у міських жителів найвищим він був у 2007 р. ...
  • Диференційна діагностика абдомінального болю у дітей 
    Сокольник, Сніжана Василівна (Клінічна анатомія та оперативна хірургія, 2014)
    Проаналізовано причини та механізми розвитку абдомінального болю в дітей та наведена диференційна характеристика.
  • Перекручення та некроз яєчника в дитини з підозрою на ілеоцекальну інвагінацію 
    Сокольник, Сергій Олександрович; Боднарук, Д.В.; Боднар, Олег Борисович; Микитинський, Євген Миколайович; Пастернак, Ігор Іванович; Сокольник, Сніжана Василівна (Клінічна анатомія та оперативна хірургія, 2013)
    Наведено клінічний випадок перекручення та некрозу яєчника в дитини чотирьох місяців, яка поступила в хірургічне відділення з підозрою на ілеоцекальну інвагінацію.
  • Клінічно-антропометричні особливості перебігу запорів у дітей 
    Боднар, Ганна Борисівна (Клінічна анатомія та оперативна хірургія, 2013)
    Наведені результати вивчення антропометричних параметрів передньої черевної стінки і визначення форми живота та їх зв’язку з клінічними проявами запору у дітей. У хворих з розшире¬ною доверху формою живота ...
  • Клінічний випадок лейкоенцефалопатії з ураженням стовбура головного мозку та спинного мозку з високим рівнем лактату 
    Хлуновська, Людмила Юріївна; Ластівка, Ірина Володимирівна; Поліщук, Марина Іванівна; Казимірик, Орися Іванівна; Бурмей, Д.В. (The unity of science, Vienna, Austria, 2016)
    Лейкоенцефалопатія з ураженням стовбура головного мозку та спинного мозку з високим рівнем лактату це рідкісне аутосомно-рецесивне мітохондріальне захворювання, що проявляється втратою поверхневої ...
  • Клінічний випадок вродженої спінальної аміотрофії Вердніга-Гоффмана 
    Хлуновська, Людмила Юріївна; Ластівка, Ірина Володимирівна; Поліщук, Марина Іванівна; Новак, Д.І.; Кидановський, І.О. (Тhe unity of science, 2017)
    Спінальна аміотрофія Вердніга-Гоффмана – аутосомно- рецесивне спадкове захворювання, що характеризується ураженням мотонейронів передніх рогів спинного мозку та призводить до м’язової атрофії з швидким наростанням ...
  • Ожиріння: роль десинхронозу та генетичних чинників у механізмах його розвитку 
    Ризничук, Мар'яна Олександрівна; Пішак, Василь Павлович (Regulatory Mechanisms in Biosystems, 2017)
    Висвітлено роль десинхронозу та генетичних чинників у розвитку ожиріння. Проаналізовано окремі патогенетичні ланки розвитку ожиріння та вплив на них мелатоніну. Десинхроноз – одна з причин ожиріння, як наслідок ...
  • Генетичні форми недостатності соматотропного гормону, особливості клініки та діагностики 
    Ластівка, Ірина Володимирівна; Ризничук, Мар'яна Олександрівна; Хлуновська, Людмила Юріївна; Мігалчан, Алевтина Борисівна (Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина, 2017)
    У статті розглянуті генетичні форми недостатності гормону росту в дітей. Аналіз генів, дефекти яких можуть призводити до вираженої затримки росту, зумовленої соматотропною недостатністю або синдромальними порушеннями, є ...
  • Анемический синдром у детей с функциональной диспепсией 
    Хлуновская, Людмила Юрьевна (XX Международная медико-биологическая конференция молодых исследователей «Фундаментальная наука и клиническая медицина — человек и его здоровье» 22 апреля 2017 года Санкт-Петербургский государственный университет, 2017)
    Анемия достаточно часто является вторичным синдромом распространенных заболеваний желудочно-кишечного тракта. Залогом успешного лечения служат своевременная терапия функциональной диспепсии и правильная патогенетическая ...
  • Рoль экoлoгических фактoрoв в фoрмирoвании здoрoвья детскoгo населения 
    Ризничук, Марьяна Александровна; Пишак, Василий Павлович (The unity of science, Vienna, Austria, 2017-07)
    В статье рассмотрено влияние экологических факторов на здоровье детей, в частности Северной Буковины. Акцентировано внимание на роль загрязнения атмосферы транспортными средствами. Существенную роль в ухудшении экологической ...
  • Особливості викладання дитячої ендокринології студентам IV курсу медичного факультету в вищому державному навчальному закладі України «Буковинський державний медичний університет» 
    Ризничук, Мар'яна Олександрівна (2016-12)
    У статті наведені матеріали з організації викладання дитячої ендокринології у рамках модуля “Найбільш поширені соматичні та  ендокринні захворювання в  дітей” студентам IV  курсу медичного факультету, які навчаються за  ...
  • Некласична форма адреногенітального синдрому: особливості перебігу, діагностики та лікування 
    Ризничук, Мар'яна Олександрівна; Пішак, Василь Павлович (The Uniyu of science, 2017)
    Некласична форма УДКН (НК УДКН) – одна з частих причин гіперандрогенії у дівчаток. Обстежено 6 хворих віком 15-17 років із некласичною формою УДКН, які перебувають на обліку в обласній дитячій клінічній лікарні м. Чернівці. У ...
  • Роль мікроРНК як біомаркерів спадкових захворювань 
    Пішак, Василь Павлович; Ризничук, Мар'яна Олександрівна (Інтегративна Антропологія, 2017)
    Численні мікроРНК беруть активну участь у розвитку багатьох тканин та органів і можуть виконувати важливі функції при певних спадкових захворюваннях. Вивчалася роль мікроРНК при деяких захворюваннях (хвороба Гентингтона, ...
  • Морфометричні параметри таза в перинатальному періоді онтогенезу людини 
    Васильчишина, Алла Володимирівна; Хмара, Тетяна Володимирівна; Ризничук, Мар'яна Олександрівна (MORPHOLOGIA, 2016)
    У статті проаналізовано морфометричні параметри таза, а саме досліджені зовнішні розміри таза, розміри входу та виходу з порожнини малого таза і розміри його порожнини у плодів 6-10 місяців гестації та в ...
  • Адреногенітальний синдром: молекулярні механізми розвитку 
    Пішак, Василь Павлович; Ризничук, Мар'яна Олександрівна (Міжнародний ендокринологічний журнал, 2017)
    На довгому, багатоступінчастому шляху біосинтезу стероїдних гормонів від холестеролу до кортизолу, тестостерону й естрадіолу внаслідок мутацій генів виникає недостатність ферментів стероїдогенезу в надниркових залозах: ...
  • ОКРЕМІ ПРИРОДЖЕНІ ВАДИ НИЖНІХ СЕЧОВИХ ШЛЯХІВ 
    Ризничук, Мар'яна Олександрівна; Півторак, В.І. (Biomedical and biosocial anthropology, 2015)
    В огляді представлені окремі рідкісні аномалії нижніх сечових шляхів. Дано їх характеристику та представлені сучасні методи їх діагностики. Також охарактеризовано клінічну картину аномалій сечівника та сечового міхура.
  • OSTEOPOROSIS IN СHILDREN WITH ITSENKO — CUSHING DISEASE: ETIOLOGY, PATHOGENESIS, DIAGNOSIS 
    Ryznychuk, M.A.; Khlunovska, l.Yu.; Kretsu, T.M.; Dmitruk, V.P.; Kostiv, M.I. (Международный эндокринологический журнал, 2016)
    The review describes the etiology, pathogenetic mechanisms of osteoporosis in children with Itsenko — Cushing syndrome. The new methods for the diagnosis of osteoporosis in children were also analyzed.