Abstract:
Розроблено препаративний метод синтезу ({5-[(алкіл(арил)метил]-1-арил-1н-імідазол-4-іл}тіо)оцтових кислот, який базується на однореакторному варіанті взаємодії [(1-арил-5-формілімідазол-4-іл)тіо] оцтових кислот з первинними амінами з подальшим відновленням отриманих імінів натрію борогідридом. Структура синтезованих сполук підтверджена елементним аналізом і результатами вимірювань ІЧ-,ЯМР1Н- та хромато-мас-спектрів. Дослідження антиоксидантних властивостей в експериментах in vitro показали, що отримані речовини активні в діапазоні в діапазоні концентрацій 10-1 - 10-3 моль/л. Характер замісників в імідазольному циклі суттєво не позначається на антиоксидантному ефекті синтезованих сполук.
