Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/9753
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorБратенко, М.К.-
dc.contributor.authorБарус, М.М.-
dc.contributor.authorБурденюк, І.П.-
dc.contributor.authorВовк, М.В.-
dc.date.accessioned2015-11-02T12:17:59Z-
dc.date.available2015-11-02T12:17:59Z-
dc.date.issued2014-
dc.identifier.issn2308-8303-
dc.identifier.urihttp://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/9753-
dc.description.abstractОтримана низка раніше невідомих четвертинних амонійних солей на основі поліфункціональних піразолів, у структурі яких наявні високополярні амонійна, уреїдна та гідроксиметильна групи. Синтез цільових сполук здійснено шляхом кватернізації N-диметиламіноалкіл-N 4- ]-׳ (гідроксиметил)-1Н-піразол- 3-іл]сечовин естерами хлорооцтової кислоти, які містять ліпофільні спиртові залишки різної довжини. Будова одержаних речовин строго доведена результатами вимірів елементного аналізу, ІЧ- та ЯМР1Н-спектрів. При мікробіологічному дослідженні синтезованих сполук для кожної з них виявлено широкий спектр антимікробної активності. При цьому більш висока чутливість до інгібуючої дії препаратів характерна для грампозитивних мікроорганізмів, особливо для кокової групи бактерій. Культура дріжджоподібних грибів роду Candida ablicans є менш чутливою. Значно нижчу активність проявили чет- вертинні амонійні солі по відношенню до грамнегативних бактерій ентерильної групи: E. coli, Proteus vulgaris та Pseudomona saeruginosa. Аналіз залежності «структура-активність» для досліджуваного ряду сполук дозволяє зробити висновок, що на антимікробну активність найсильніше впливає довжина алкоксіацетильного фрагмента біля амонійного центру. В той же час біологічний ефект практично не залежить від відстані між уреїдним та амідним атомами азоту екзоциклічного фрагмента. Дослідження міри виснаження антимікробної дії найбільш активних препаратів при 10-ти разовому додаванні посівних доз тест-культур St. aureus показало їх кумулятивно високу бактерицидну здатність.ru_RU
dc.language.isootherru_RU
dc.publisherJournal of Organic and Pharmaceutical Chemistryru_RU
dc.subjectN-диметиламіноалкіл-N′-[4(гідроксиметил)-1Н-піразол-3-іл]сечовиниru_RU
dc.subjectестери хлорооцтової кислотиru_RU
dc.subjectN-алкіл(диметилалкоксіацетиламонійхлорид)-N′-[4-(гідроксиметил)-1Н- піразол-3-іл]сечовиниru_RU
dc.subjectантимікробна активністьru_RU
dc.titleСИНТЕЗ ТА ДОСЛІДЖЕННЯ АНТИМІКРОБНОЇ АКТИВНОСТІ N-АЛКІЛ(ДИМЕТИЛАЛКОКСІАЦЕТИЛАМОНІЙХЛОРИД)-N′-[4-(ГІДРОКСИМЕТИЛ)-1Н-ПІРАЗОЛ-3-ІЛ]СЕЧОВИНru_RU
dc.typeArticleru_RU
Appears in Collections:Статті. Кафедра медичної та фармацевтичної хімії

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Протигр Ж орг фарм х.pdf485.23 kBAdobe PDFThumbnail
View/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.