Please use this identifier to cite or link to this item:
http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/9708
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.author | Чорноус, В.О. | - |
dc.contributor.author | Мельник, О.Я. | - |
dc.contributor.author | Грозав, А.М. | - |
dc.contributor.author | Яковичук, Ніна Дмитрівна | uk |
dc.contributor.author | Вовк, М.В. | - |
dc.date.accessioned | 2015-11-02T10:27:34Z | - |
dc.date.available | 2015-11-02T10:27:34Z | - |
dc.date.issued | 2014 | - |
dc.identifier.issn | 2308-8303 | - |
dc.identifier.uri | http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/9708 | - |
dc.description.abstract | Робота присвячена синтезу нових похідних 5-(2-нітровініл)імідазолів, дослідженню їх хімічної поведінки в реакції Міхаеля з гетероциклічними СН-кислотами та вивченню протигрибкової і бактерицидної дії. Встановлено, що 1-заміщені 4-хлоро-5-(2-нітровініл)імідазоли можуть бути отримані з виходами 71-83% при нагріванні 4-хлоро-5-формілімідазолів з надлишком нітрометану або нітроетану в присутності безводного ацетату амонію. Синтезовані сполуки є типовими представниками активованих алкенів і реагують з 3-метил-2-піразолін-5-оном в умовах реакції Міхаеля. Показано, що при тригодинному кип’ятінні у воді такого типу взаємодія перебігає регіоселективно за участю найбільш нуклеофільного атома С4 піразолону і приводить до 4-[1-(4-хлоро-1H-імідазол-5-іл)-2-нітроалкіл]-5-метил-1H-піразол-3-олів. Структура синтезованих сполук надійно доведена із використанням комплексу фізико-хімічних методів і проявляє свої особливості в спектрах ЯМР 1Н у разі просторово утруднених фрагментів в екзоциклічній частині молекули. Результати біологічного скринінгу отриманих сполук свідчать про їх високу бактерицидну та фунгіцидну дію. Знайдено, що на антимікробні властивості впливає як характер замісника в положенні 1 імідазольного циклу, так і структура екзоциклічного фрагмента. Зокрема, продукти конденсації 4-хлороімідазол-5-карбальдегідів з нітроетаном показали в 4-6 разів вищу бактерицидну активність, ніж аналогічні сполуки, отримані за участю нітрометану. | ru_RU |
dc.language.iso | other | ru_RU |
dc.publisher | Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry | ru_RU |
dc.subject | 4-хлоро-5-формілімідазоли | ru_RU |
dc.subject | нітроалкани | ru_RU |
dc.subject | 3-метил-2-піразолін-5-он | ru_RU |
dc.subject | 4-хлоро-5-(2-нітровініл) імідазоли | ru_RU |
dc.subject | 4-[1-(4-хлороімідазол-5-іл)-2-нітроалкіл]-5-метил-1H-піразол-3-оли | ru_RU |
dc.subject | протигрибкова та бактерицидна активність | ru_RU |
dc.subject | 4-сhloro-5-formylimidazoles | ru_RU |
dc.subject | nitroalkanes | ru_RU |
dc.subject | 3-methyl-2-pyrazolin-5-one | ru_RU |
dc.subject | 4-chloro-5-(2-nitrovinyl)imidazoles | ru_RU |
dc.subject | 4-[1-(4-chloroimidazol-5-yl)-2-nitroalkyl]-5-methyl-1H-pyrazol-3-oles | ru_RU |
dc.subject | antifungal and bactericidal activity | ru_RU |
dc.title | АНТИМІКРОБНА АКТИВНІСТЬ 4-ХЛОРО-5-(2-НІТРОВІНІЛ)-1-Н-ІМІДАЗОЛІВ І ПРОДУКТІВ ЇХ ВЗАЄМОДІЇ З 3-МЕТИЛ-2-ПІРАЗОЛІН-5-ОНОМ | ru_RU |
dc.type | Article | ru_RU |
Appears in Collections: | Статті. Кафедра медичної та фармацевтичної хімії |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.