Please use this identifier to cite or link to this item:
http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/9705
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.author | Братенко, М.К. | - |
dc.contributor.author | Барус, М.М. | - |
dc.contributor.author | Денисенко, О.М. | - |
dc.contributor.author | Родік, Р.В. | - |
dc.contributor.author | Вовк, М.В. | - |
dc.contributor.author | Ярош, О.К. | - |
dc.date.accessioned | 2015-11-02T10:24:06Z | - |
dc.date.available | 2015-11-02T10:24:06Z | - |
dc.date.issued | 2015 | - |
dc.identifier.issn | 2308-8303 | - |
dc.identifier.uri | http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/9705 | - |
dc.description.abstract | семікарбазидом і його N4-арилпохідними в киплячій оцтовій кислоті з утворенням і виходами 76-91% від- повідних 4-піразоліл-тіосемікарбазонів. Знайдено, що 3-годинне нагрівання останніх із діетилацетилен- дикарбоксилатом у киплячому етанолі приводить до 1,3-тіазолідиновмісних поліфункціональних похідних піразолу з виходами 73-95%. Утворення такого типу сполук є свідченням того, що процес реалізується за схемою первинної атаки нуклеофільного атома сірки тіосемікарбазонного фрагмента на високоелектро- фільний потрійний зв’язок ацетилендикарбоксилату із подальшою внутрішньомолекулярною конденсаці- єю, яка приводить до формування 4-оксо-1,3-тіазолідин-5-іліденового циклу. Структура отриманих 1,3-тіа- золідиніліденгідразонопіразолів доведена комплексом спектральних методів, найінформативнішими з яких є спектри ЯМР 13С із сигналами атомів вуглецю тіазолідинового циклу: C4 (159-161 м.ч.), С2 (162-165 м.ч.), С5 (163-165 м.ч.), а також екзоциклічного етоксикарбонілетиліденового фрагмента: НС= (114-118 м.ч.) та С(О)О (165 м.ч.). Встановлено, що синтезовані сполуки викликають гіпоглікемічний дозозалежний ефект у мишей, який суттєво перевищує цукрознижувальну дію референтного препарату піоглітазону | ru_RU |
dc.language.iso | other | ru_RU |
dc.publisher | Журнал органічної та фармацевтичної хімії | ru_RU |
dc.subject | 4-формілпіразол-3-карбонові кислоти | ru_RU |
dc.subject | тіосемікарбазони | ru_RU |
dc.subject | діетилацетилендикарбоксилат | ru_RU |
dc.subject | 1,3-тіазолідин-4-они | ru_RU |
dc.subject | циклоконденсація | ru_RU |
dc.subject | гіпоглікемічна активність | ru_RU |
dc.subject | 4-formylpyrazole-3-carboxylic acids | ru_RU |
dc.subject | thiosemicarbazones | ru_RU |
dc.subject | diethylacetylenedicarboxylate | ru_RU |
dc.subject | 1,3-thiazolidine- 4-ones | ru_RU |
dc.subject | cyclocondensation | ru_RU |
dc.subject | hypoglycemic activity | ru_RU |
dc.subject | 4-формилпиразол-3-карбоновые кислоты | ru_RU |
dc.subject | тиосемикарбазоны | ru_RU |
dc.subject | диэтилацетиленди- карбоксилат | ru_RU |
dc.subject | 1,3-тиазолидин-4-оны | ru_RU |
dc.subject | циклоконденсация | ru_RU |
dc.subject | гипогликемическая активность | ru_RU |
dc.title | СИНТЕЗ ТА ГІПОГЛІКЕМІЧНА АКТИВНІСТЬ ПОХІДНИХ 4-ПІРАЗОЛІДЕН-3-КАРБОНОВИХ КИСЛОТ, ЕКЗОФУНКЦІОНАЛІЗОВАНИХ ГІДРАЗИНІЛІДЕН-1,3-ТІАЗОЛІДИНОВИМ ФРАГМЕНТОМ | ru_RU |
dc.type | Article | ru_RU |
Appears in Collections: | Статті. Кафедра медичної та фармацевтичної хімії |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Гіпоглікем Ж орг фарм х.pdf | 506.33 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.