Асоціація поліморфізму генів ACE (I/D) та eNOS (894G>T) із системною запальною відповіддю, дисфункцією ендотелію у хворих із гострим інфарктом міокарда: зміни під впливом лікування

Abstract

Изучена динамика гуморальных факторов эндотелиальной дисфункции (ЭД): растворимой формы адгезивной молекулы сосудистых клеток (sVCAM-1), суммарных метаболитов NO и системного воспалительного ответа – С-реактивного протеина (СРП) у больных с острым инфарктом миокарда под влиянием лечения с учетом полиморфизма генов ангиотензин-превращающего фермента (АСЕ, I/D) и эндотелиальной синтазы оксида азота (еNOS, T894G). Наличие DD-генотипа гена АСЕ ассоциирует с достоверно большим снижением уровней sVCAM-1 и СРП под влиянием лечения, лучше на фоне тромболитической терапии (ТЛТ) (р<0,05); у владельцев Т-аллеля гена eNOS уровень sVCAM-1 на фоне ТЛТ снизился на 30,7-31,2%. Содержание метаболитов NO сильнее уменьшилось у носителей D-аллеля гена АСЕ тоже после лечения с использованием ТЛТ (на 39,1% и 35,2%) и не зависело от алельного состояния гена eNOS.