Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/692
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorСидорчук, Лариса Петрівна-
dc.date.accessioned2012-04-10T13:16:49Z-
dc.date.available2012-04-10T13:16:49Z-
dc.date.issued2010-
dc.identifier.otherУДК 616.12-008.331.1-092-
dc.identifier.urihttp://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/692-
dc.description.abstractДосліджено зміни ліпідного профілю у хворих на есенційну артеріальну гіпертензію залежно від поліморфізму I/D гена ангіотензинперетворювального ферменту, А1166С гена ангіотензину II рецептора першого типу (АGТR1), Т894G гена ендотеліальної N0-синтази (еN0S), Аrg389GІу гена b1-адренорецептора (АDRb1), Рго12АІа гена нуклеарного рецептора у 2 активатора проліфератора пероксисом (РРАR-у2). Фармакогенетично детерміноване лікування впродовж 9-12 міс сприяло нормалізації вмісту загального холестерину (ЗХС) і холестерину ліпопротеїнів низької щільності (ХС ЛПНЩ) у 24,4 і 26,4% пацієнтів відповідно (р<0,001). Додаткове призначення інгібітора КоА-редуктази аторвастатину до базової комбінації препаратів зумовило вагоміше зниження рівня ЗХС та ХС ЛПНЩ на 8,7-14,0% (р^О,05-0,002).ru_RU
dc.description.sponsorshipКафедра сімейної медициниru_RU
dc.language.isootherru_RU
dc.publisherКровообіг та гемостазru_RU
dc.subjectфармакогенетикаru_RU
dc.subjectартеріальна гіпертензіяru_RU
dc.subjectполіморфізм генівru_RU
dc.subjectліпідиru_RU
dc.subjectфармакогенетикаru_RU
dc.subjectартериальная гипертензияru_RU
dc.subjectполиморфизм геновru_RU
dc.subjectлипидыru_RU
dc.subjectarterial hypertensionru_RU
dc.subjectpharmacfogeneticru_RU
dc.subjectgenetic polymorphismru_RU
dc.subjectlipidsru_RU
dc.titleВплив фармакогенетично детермінованого лікування на ліпідний профіль у хворих на есенційну артеріальну гіпертензіюru_RU
dc.typeArticleru_RU
Appears in Collections:Статті. Кафедра сімейної медицини

Files in This Item:
There are no files associated with this item.


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.