Вплив лікування на фібринолітичну систему у хворих із есенційною гіпертензією, взаємозв'язок із поліморфізмом генів

Abstract

Исследовано влияние лечения на плазмовый фибринолиз у больных с эссенциальной гипертензией (ЭГ) и взаимосвязь с полиморфизмом А1166С в гене ангиотензина II рецептора первого типа, Arg389GIy в гене β1-адренорецептора, I/D в гене АПФ, Pro12Ala в гене PPAR-y2 рецептора, T894G в гене эндотелиальной NO-синтазы. Наличие I аллеля гена АПФ у больных с ЭГ сопровождалось снижением активности энзиматического лизиса фибрина плазмы крови. Наблюдали повышение неферментативной и снижение общей фибринолитической активности (за счёт суммарного и ферментативного фибринолиза). Назначение гипотиазида/рамиприла и метопролола в течение 6 месяцев содействует незначительному росту суммарного, уменьшению интенсивности неферментативного и увеличению энзиматического фибринолиза, но не нормализирует последние.