Please use this identifier to cite or link to this item:
http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/3675
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.author | Сидорчук, Лариса Петрівна | - |
dc.date.accessioned | 2012-11-12T19:56:46Z | - |
dc.date.available | 2012-11-12T19:56:46Z | - |
dc.date.issued | 2007 | - |
dc.identifier.other | УДК 616.12-008.311.1:616.15-092 | - |
dc.identifier.uri | http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/3675 | - |
dc.description.abstract | Исследованы изменения прокоагуляционного потенциала крови у больных с гипертонической болезнью (ГБ) под влиянием лечения и их взаимосвязь с полиморфизмом А1166С АGTR1 в гене рецептора ангиотензина II первого типа, Аrg389Gly в гене β1-адренорецептора, I/D в гене АПФ, Рго12Аlа в гене РРАR-γ2 рецептора, t894g в гене эндотелиальной NO-синтазы. Не выявлено вышеупоминаемых взаимосвязей; использование в комплексном лечении гипотиазида/рамиприла и небиволола в течение 6 месяцев у больных с ГБ III СН II улучшает фибриногенез и тромбиногенез за внутренним и внешним механизмами свёртывания крови, интенсивность образования протромбиназного комплекса, но не нормализирует его. | ru_RU |
dc.language.iso | other | ru_RU |
dc.publisher | Український медичний альманах | ru_RU |
dc.subject | гипертоническая болезнь | ru_RU |
dc.subject | полиморфизм генов | ru_RU |
dc.subject | прокоагуляционный гемостаз | ru_RU |
dc.subject | гіпертонічна хвороба | ru_RU |
dc.subject | поліморфізм генів | ru_RU |
dc.subject | прокоагуляційний гемостаз | ru_RU |
dc.subject | еssential hypertension | ru_RU |
dc.subject | genes polymorphism | ru_RU |
dc.subject | pro-coagulation hemostasis | ru_RU |
dc.title | Зміни прокоагуляційного потенціалу крові у хворих на гіпертонічну хворобу під впливом лікування та поліморфізм генів | ru_RU |
dc.type | Article | ru_RU |
Appears in Collections: | Статті. Кафедра сімейної медицини |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.