Зміни прокоагуляційного потенціалу крові у хворих на гіпертонічну хворобу під впливом лікування та поліморфізм генів

Abstract

Исследованы изменения прокоагуляционного потенциала крови у больных с гипертонической болезнью (ГБ) под влиянием лечения и их взаимосвязь с полиморфизмом А1166С АGTR1 в гене рецептора ангиотензина II первого типа, Аrg389Gly в гене β1-адренорецептора, I/D в гене АПФ, Рго12Аlа в гене РРАR-γ2 рецептора, t894g в гене эндотелиальной NO-синтазы. Не выявлено вышеупоминаемых взаимосвязей; использование в комплексном лечении гипотиазида/рамиприла и небиволола в течение 6 месяцев у больных с ГБ III СН II улучшает фибриногенез и тромбиногенез за внутренним и внешним механизмами свёртывания крови, интенсивность образования протромбиназного комплекса, но не нормализирует его.