Клініко-генеалогічне дослідження як метод прогнозування розвитку передчасної ішемічної хвороби серця

Abstract

Мета – визначити роль спадкового фактору в ризику розвитку передчасної ішемічної хвороби серця на основі проведення клініко-генеалогічного аналізу родоводів. Висновки. З’ясовано, що в родинах з обтяжливим родинним анамнезом щодо хвороб системи кровообігу ризик розвитку передчасної ішемічної хвороби серця у 2 рази вищий, про що свідчить розрахований коефіцієнт родинної агрегації – 2,1; p = 0,0001; χ² = 33,12. Встановлено, що в обох групах дослідження домінувала обтяженість родинного анамнезу щодо хвороб системи кровообігу переважно серед родичів І ступеня спорідненості. The aim. To establish the role of the hereditary factor in the risk of developing premature coronary heart disease (CHD) based on clinical and genealogical analysis of pedigrees. Conclusions. It was found that in families with a burdensome family history of cardiovascular diseases, the risk of de- veloping premature CHD is two times higher, as evidenced by the calculated coefficient of FA – 2.1; p = 0.0001; χ² = 33.12. It was found that in both groups of the study, the prevalence of family history of cardiovascular diseases prevailed, mainly among relatives of the first degree of consanguinity.