Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/25193
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorРизничук, Мар'яна Олександрівна-
dc.contributor.authorПішак, Василь Павлович-
dc.contributor.authorКрецу, Т.М.-
dc.contributor.authorДмитрук, В.П.-
dc.contributor.authorКостів, М.І.-
dc.contributor.authorRyznychuk, M.A.-
dc.contributor.authorPishak, V.P.-
dc.contributor.authorKretsu, T.N.-
dc.contributor.authorDmitruk, V.P.-
dc.contributor.authorKostiv, M.I.-
dc.date.accessioned2024-05-21T09:49:56Z-
dc.date.available2024-05-21T09:49:56Z-
dc.date.issued2019-
dc.identifier.otherdoi 10.15574/SP.2019.100.71-
dc.identifier.otherУДК 616.631.11+616.379-008.64+616.833.115-
dc.identifier.urihttp://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/25193-
dc.description.abstractСиндром Вольфрама (WS, DIDMOAD-синдром) – це автосомно-рецесивне дегенеративне захворювання із прогресуючим перебігом. Повний синдром включає чотири складові: цукровий діабет 1 типу, центральний нецукровий діабет, атрофію зорових нервів і нейросенсорну туговухість. Неповна форма синдрому проявляється поєднанням цукрового діабету 1 типу та центрального нецукрового діабету. Наведений клінічний випадок неповної форми синдрому Вольфрама у дитини. Першою ознакою синдрому був розвиток нецукрового діабету центрального ґенезу в однорічному віці, через два роки розвинувся цукровий діабет 1 типу. Атрофію зорових нервів та туговухість упродовж усього періоду спостереження не виявлено. У пацієнтів із нецукровим діабетом при погіршанні стану необхідно провести діагностику цукрового діабету 1 типу. При виявленні останнього слід запідозрити наявність у дитини синдрому Вольфрама та провести тестування слуху та зору з метою раннього виявлення туговухості та/або атрофії зорового нерва. Wolfram syndrome (syn: WS, DIDMOAD syndrome) is an autosomal recessive degenerative disease with a progressive course. The complete syndrome is described, which includes four components: diabetes mellitus (DM), diabetes insipidus (DI), optic nerve atrophy and sensorineural hypocusis. The incomplete form of the syndrome is manifested by a combination of diabetes mellitus and diabetes insipidus. The case of incomplete form of Wolfram syndrome is presented. The first sign of the syndrome was the development of diabetes insipidus at one year of age, and after two years, diabetes mellitus type I developed. Optic nerve atrophy and sensorineural hypocusis during the entire period of observation were not detected. Conclusions patients with diabetes insipidus should be diagnosed with diabetes mellitus type I when they are deteriorating. When discovered, the child should be suspected of having Wolfram syndrome and have a hearing and vision test for early detection of optic nerve atrophy and hypocusis.uk_UA
dc.language.isootheruk_UA
dc.publisherСучасна педіатрія. Україна (медичний науково-практичний рецензований журнал)uk_UA
dc.subjectнеповна форма синдрому Вольфрамаuk_UA
dc.subjectнецукровий діабетuk_UA
dc.subjectцукровий діабет 1 типуuk_UA
dc.subjectдітиuk_UA
dc.subjectincomplete form of Wolfram syndromeuk_UA
dc.subjectdiabetes insipidusuk_UA
dc.subjectdiabetes mellitus type Iuk_UA
dc.subjectchildrenuk_UA
dc.titleКлінічний випадок неповної форми синдрому Вольфрамаuk_UA
dc.title.alternativeClinical case of incomplete form of Wolfram Syndromeuk_UA
dc.typeArticleuk_UA
Appears in Collections:Статті

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Ryznychuk M.O. ta in. Klinichnyi vypadok_ukr_2019.pdf339.82 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.