1. DSpace BSMU (Chernivtsy, Ukraine)
  2. Підрозділи БДМУ
  3. Кафедри
  4. Медичної та фармацевтичної хімії
  5. Статті. Кафедра медичної та фармацевтичної хімії
Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/2343
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorChornous, V.A.-
dc.contributor.authorGrozav, A.N.-
dc.contributor.authorRusanov, E.B.-
dc.contributor.authorNesterenko, A.M.-
dc.contributor.authorVovk, M.V.-
dc.date.accessioned2012-06-27T19:33:00Z-
dc.date.available2012-06-27T19:33:00Z-
dc.date.issued2011-
dc.identifier.urihttp://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/2343-
dc.description.abstract1-Alkyl(aryl)imidazolidine-2,4-diones reacted with Vilsmeier-Haack reagent affording 1-alkyl(aryl)-2,4-dichloro-1H-imidazole-5-carbaldehydes whose reactions with sodium azide, sodium alkoholates, with phenols, thiols, and secondary cycloalkylamines led to the substitution of chlorine in the position 2 of the imidazole ring. The reaction with primary amines resulted in the condensation products at the aldehyde group.ru_RU
dc.language.isoenru_RU
dc.publisherRussian Journal of Organic Chemistryru_RU
dc.titlePolyfunctional imidazoles: II. Synthesis and reactions with nucleophilic reagents of 1-substituted 2,4-dichloro-1H-imidazole-5-carbaldehydesru_RU
dc.typeArticleru_RU
Розташовується у зібраннях:Статті. Кафедра медичної та фармацевтичної хімії

Файли цього матеріалу:
Немає файлів, що асоціюються з цим матеріалом.
Показати базовий опис матеріалу Перегляд статистики


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.