Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/21162
Назва: Медико-генетичне консультування при синдромі Вільямса-Бойрена
Автори: Ластівка, І.В.
Дата публікації: 2023
Видавництво: Буковинський державний медичний університет
Короткий огляд (реферат): У зв`язку з широким впровадженням в практичну медицину генетичних методів обстеження з`явилася можливість верифікувати рідкісні синдроми у хворих із уродженими вадами серця (УВС) та затримкою мовного розвитку, своєчасна діагностика яких допомагає батькам отримати інформацію щодо ризику для наступного дітонародження, прогнозу розвитку та життя дитини.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/21162
Розташовується у зібраннях:СЕКЦІЯ 13. Актуальні питання клінічної педіатрії

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Lastivka_270-271.pdf536.19 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.