Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/21153
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorКрецу, Н.М.uk_UA
dc.coverage.temporal6, 8, 13 лютого 2023 рокуuk_UA
dc.date.accessioned2023-09-20T08:20:31Z-
dc.date.available2023-09-20T08:20:31Z-
dc.date.issued2023-
dc.identifier.urihttp://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/21153-
dc.description.abstractУ зв`язку з широким впровадженням в практичну медицину генетичних методів обстеження з`явилася можливість верифікувати рідкісні синдроми у хворих із уродженими вадами серця (УВС) та затримкою мовного розвитку, своєчасна діагностика яких допомагає батькам отримати інформацію щодо ризику для наступного дітонародження, прогнозу розвитку та життя дитини.uk_UA
dc.format.extentc. 270uk_UA
dc.language.isoukuk_UA
dc.publisherБуковинський державний медичний університетuk_UA
dc.titleМедико-генетичне консультування при синдромі Вільямса-Бойренаuk_UA
dc.typeThesisuk_UA
dc.citation.conference104-а підсумкова науково-практична конференція з міжнародною участю професорсько-викладацького персоналу Буковинського державного медичного університетуuk_UA
dc.event.placeЧернівціuk_UA
dc.source.nameЗбірник матеріалів підсумкової 104-ї науково-практичної конференції з міжнародною участю професорсько-викладацького персоналу Буковинського державного медичного університетуuk_UA
Appears in Collections:СЕКЦІЯ 13. Актуальні питання клінічної педіатрії

Files in This Item:
File SizeFormat 
Krecy_279.pdf376.56 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.