DSpace JSPUI
DSpace зберігає і дозволяє легкий і відкритий доступ до всіх видів цифрового контенту, включаючи текст, зображення, анімовані зображення, MPEG і набори даних
Дізнатися більше
Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/21153| Назва: | Медико-генетичне консультування при синдромі Вільямса-Бойрена |
| Автори: | Крецу, Н.М. |
| Дата публікації: | 2023 |
| Видавництво: | Буковинський державний медичний університет |
| Короткий огляд (реферат): | У зв`язку з широким впровадженням в практичну медицину генетичних методів обстеження з`явилася можливість верифікувати рідкісні синдроми у хворих із уродженими вадами серця (УВС) та затримкою мовного розвитку, своєчасна діагностика яких допомагає батькам отримати інформацію щодо ризику для наступного дітонародження, прогнозу розвитку та життя дитини. |
| URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/21153 |
| Розташовується у зібраннях: | СЕКЦІЯ 13. Актуальні питання клінічної педіатрії |
Файли цього матеріалу:
| Файл | Розмір | Формат | |
|---|---|---|---|
| Krecy_279.pdf | 376.56 kB | Adobe PDF | Переглянути/Відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.