Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/21153
Название: Медико-генетичне консультування при синдромі Вільямса-Бойрена
Авторы: Крецу, Н.М.
Дата публикации: 2023
Издательство: Буковинський державний медичний університет
Краткий осмотр (реферат): У зв`язку з широким впровадженням в практичну медицину генетичних методів обстеження з`явилася можливість верифікувати рідкісні синдроми у хворих із уродженими вадами серця (УВС) та затримкою мовного розвитку, своєчасна діагностика яких допомагає батькам отримати інформацію щодо ризику для наступного дітонародження, прогнозу розвитку та життя дитини.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/21153
Располагается в коллекциях:СЕКЦІЯ 13. Актуальні питання клінічної педіатрії

Файлы этого ресурса:
Файл РазмерФормат 
Krecy_279.pdf376.56 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.