Особливості судинного компонента хоріона у вагітних з недостатністю лютеїнової фази

Abstract

Проводили ультразвукове сканування з об’ємною реконструкцією та вивченням хоріального кровотоку у вагітних з недостатністю лютеїнової фази в анамнезі. Вивчали об’єм хоріона та показники об’ємного кровотоку з визначенням індексу васкуляризації та індексу кровотоку. Встановлено, що у жінок з недостатністю лютеїнової фази в анамнезі уповільнювався розвиток хоріального дерева з ранніх термінів вагітності. На 5-8-му тижні достовірно знижувався індекс васкуляризації до 7,81±1,03, на 12-13-му тижні відбувалися більш суттєві зміни цього показника (9,55±0,88), що є прогностично несприятливою ознакою щодо розвитку первинної плацентарної дисфункції.

Проводили ультразвуковое сканирование с объемной реконструкцией и изучением хориального кровотока у беременных с недостаточностью лютеиновой фазы в анамнезе. Изучали объем хориона и показатели объемного кровотока с определением индекса васкуляризации и индекса кровотока. Установлено, что у женщин с недостаточностью лютеиновой фазы в анамнезе замедляется развитие хориального дерева с ранних сроков беременности. На 5-8-й неделе достоверно снижался индекс васкуляризации до 7,81±1,03, на 12-13-й неделе происходили более существенные изменения этого показателя (9,55±0,88), что является прогностически неблагоприятным признаком по развитию первичной плацентарной дисфункции.

An ultrasound scan with volume reconstruction and study of chorion blood flow in pregnant women with a luteal insufficiency was carried out. The volume of chorion and the parameters of volume flow rate, the vascularization index and the blood flow index were determined. It was established that in women with luteal phase insufficiency, a slowdown in the development of a chorion tree from the early stages of pregnancy is observed. At weeks 5-8 a significant decrease of the vascularization index to 7.81±1.03 was observed. At weeks 12-13, more significant changes of this indicator were detected (9.55±0.88), pointing for a risk factor in the development of primary placental dysfunction.