Особливості маркерів пошкодження печінки та ліпідного спектра крові у пацієнтів з неалкогольним стеатогепатитом, остеоартрозом та ожирінням

Abstract

Мета роботи – з’ясування особливостей перебігу неалкогольного стеатогепатиту (НАСГ) за коморбідності з остеоартрозом (ОА) та ожирінням шляхом вивчення інтенсивності провідних біохімічних синдромів НАСГ, а також імовірного впливу стану ліпідного спектра крові на перебіг вищевказаних захворювань. Висновки. Таким чином, перебіг НАСГ із ожирінням та ОА у порівнянні з перебігом без ОА характеризується достовірно вищим ступенем біохімічної активності із зростанням коефіцієнта де Рітіса, інтенсивності синдрому холестазу, проявами білоксинтезувальної дисфункції, більшою активністю мезенхімально-запального синдрому, вищим ступенем гіперліпідемії проатерогенних та зниженням протиатерогенних фракцій ліпопротеїнів, що може сприяти прогресуванню фібротичних змін у печінці.

Цель работы – определение особенностей течения неалкогольного стеатогепатита (НАСГ) при коморбидности с остеоартрозом (ОА) и ожирением путем изучения интенсивности ведущих биохимических синдромов НАСГ, а также вероятного воздействия состояния липидного спектра крови на течение вышеуказанных заболеваний. Выводы. Таким образом, течение НАСГ с ожирением и ОА по сравнению с течением без ОА характеризуется достоверно более высокой степенью биохимической активности с ростом коэффициента де Ритиса, интенсивности синдрома холестаза, проявлениями белоксинтезирующей дисфункции, большей активностью мезенхимально-воспалительного синдрома, высокой степенью гиперлипидемии проатерогенных и снижением противоатерогенных фракций липопротеинов, что может способствовать прогрессированию фибротических изменений в печени.

Objective – to reveal the peculiarities of the course of nonalcoholic steatohepatitis (NASH) in comorbidity with osteoarthritis (OA) and obesity (OB) based on the study the blood lipid profile effects on the diseases’ course. Conclusions. Thus, the course of NASH with OB and OA in comparison with the course without OA is characterized by a significantly higher degree of biochemical activity with increasing de Ritis coefficient, intensity of cholestasis syndrome, manifestations of dysfunction in the protein synthesis function, increased activity of mesenchymal-inflammatory syndrome, higher degree of hyperlipidemia, proatherogenic and decreased antiatherogenic fractions lipoproteins which can contribute to the progression of fibrotic changes in the liver.