Асоціації поліморфізму генів АСЕ (I/D) та eNOS (894G>T) із клінічно-демографічними показниками хворих на гострий інфаркт міокарда

Abstract

Проаналізовано асоціацію поліморфізму генів ендотеліальної NO-синтази (eNOS, 894G>T) та ангіотензин-конвертуючого ферменту (АСЕ, I/D) із клінічно-демографічними показниками 102 хворих на гострий ІМ (ІМ). D-алель гена АСЕ підвищує ризик Q-IM та його появу вперше в 1,39-1,4 разу (OR=1,76-1,78), з локалізацією по задній стінці (OR=2,10); асоціює з частішим порушенням ритму у гострий період ГМ, вищим систолічним артеріальним тиском, супутньою серцево-судинною та цереброваскулярною патологією. Т алель гена eNOS асоціює з підвищенням відносного ризику появи ІМ по задній стінці у 1,79 разу (OR=2,43), повторного ІМ, чи рецидиву у 2,15 разу (OR=3,48).

Проанализированы ассоциации полиморфизма генов эндотелиальной NO-синтазы (eNOS, 894G>T) и ангиотензин-превращающего фермента (АСЕ, 1/D) с клинически-демографическим показателям 102 больных острым инфарктом миокарда (ИМ). D-аллель гена АСЕ повышает риск Q-ИМ и его появление впервые в 1,39-1,4 раза (OR=1,76-1,78), с локализацией по задней стенке (OR=2,10), ассоциирует с более частым нарушением ритма в острый период ИМ, сопутствующей сердечно-сосудистой и цереброваскулярной патологией, более высоким систолическим артериальным давлением. Т аллель гена eNOS ассоциирует с повышением относительного риска развития ИМ по задней стенке в 1,79 раза (OR=2,43), повторного ИМ, или рецидива в 2,15 раза (OR=3,48).

The association of genes polymorphism of endothelial NO-synthase (eNOS, 894G>T) and angiotensin-converting enzyme (ACE, I/D) with clinical and demographic indicators of 102 patients with acute myocardial infarction (MI) was analyzed. D-allele of ACE gene increases the risk of Q-MI and its first appearance by 1,39-1,4 time (OR=1,76-1,78), with localization of the posterior wall (OR=2,10); associated with frequent arrhythmia in acute period of MI, higher systolic blood pressure, concomitant cardiovascular pathology and ischemic stroke. T allele of eNOS gene is associated with increased relative risk of MI on posterior wall by 1.79 times (OR=2,43), recurrent MI, or recurrence by 2.15 times (OR=3,48).