Лазерна діагностика пуповинної крові та капілярної крові матері

Abstract

Резюме. Робота спрямована на дослідження можливостей Мюллер-матричної діагностики оптичної анізотропії двопроменезаломлючих полікристалічних мереж мазків пуповинної крові і капілярної крові матері. Продемонстровано діагностичні можливості статистичного та фрактального аналізу координатних розподілів елементів матриці Мюллера мазків крові різного фізіологічного стану новонароджених та їх матерів. При дослідженні крові новонароджених діагностично чутливими є фрактальний та статистичний аналіз (трансформація фрактальності в мультифрактальність, зменшення статистичних моментів 3-го та 4-го порядків) координатних розподілів орієнтаційних елементів матриці Мюллера p33 . Для мазків крові матерів діагностично чутливим с статистичний аналіз "орієнтаційно-фазових" елементів матриці Мюллера p34 (збільшення статистичних моментів 3-го та 4-го порядків при патологічних змінах). Порівняльний аналіз двох типів мазків показав відмінності у статистичних моментах 3-го та 4-го порядків, зокрема, для мазків крові новонароджених без патологічних змін статистичний момент 3-го порядку (асиметрія) у 2,5 разів більший за аналогічний параметр для мазків крові новонароджених з патологічними змінами, 4-ий параметр (ексцес) у 3,82 рази більший для мазків крові новонароджених без патології, порівняно з аналогічними параметрами для мазків крові новонароджених з патологією матері.

Резюме. Работа направлена на исследование возможностей Мюллер-матричной диагностики оптической анизотропии дволучепреломляющих поликристаллических сетей мазков пуповинной крови и капиллярной крови матери. Продемонстрировано диагностические возможности статистического и фрактального анализа координатных распределений элементов матрицы Мюллера мазков крови разного физиологического состояния новорожденных и их матерей. При исследовании крови новорожденных диагностические чувствительными являются фрактальный и статистический анализ (трансформация фрактальности в мультифрактальность, уменьшения статистических моментов 3-го и 4-го порядков) координатных распределений ориентационных элементов матрицы Мюллера p33. Для мазков крови матерей диагностический чувствительным является статистический анализ "ориентационно-фазовых" элементов матрицы Мюллера p34 (увеличение статистических моментов 3-го и 4-го порядков при патологических изменениях), сравнительный анализ двух типов мазков показал различия в статистических моментах 3-го и 4-го порядков, в частности для мазков крови новорожденных без патологических изменений статистический момент 3-го порядка (асимметрия) в 2,5 раза больше аналогичного параметра для мазков крови новорожденных с патологическими изменениями, 4-ый параметр (эксцесс) в 3,82 раза больше для мазков крови новорожденных без патологии по сравнению с аналогичными параметрами для мазков крови новорожденных с патологией матери.

Abstract. The work aims to explore the possibilities of Mueller-matrix diagnostic of optical anisotropy of birefringent polycrystalline networks of cord blood and maternal capillary blood samples. There have been demonstrated the statistical and fractal analysis diagnostic capabilities of Mueller matrix elements coordinate distributions of the blood samples of different physiological states for newborns and their mothers. In the study of newborns' blood diagnostically sensitive are the fractal and statistical analyses (the transformation fractal to multyfraktal, decreasing the statistical moments of the 3rd and the 4th order) of coordinate distributions of Mueller matrix elements p33 orientation. For samples of maternal blood diagnostically sensitive is the statistical analysis of "orientation-phase" Mueller matrix elements p34 (increasing of statistical moments of the 3rd and the 4th order for pathologically changed samples). A comparative analysis of the two types of samples showed the differences in the statistical moments of the 3rd and the 4th order, particularly for newborn blood samples without pathological changes the statistical moment of 3rd order (skewness) is 2.5 times greater than the same parameter for newborn blood samples with pathological changes, the 4th parameter (kurtosis) for newborn blood samples without pathology is 3.82 times greater than the same parameter for newborn blood samples with pathology of maternal blood.