Показники системної запальної відповіді у хворих на набряковий панкреатит залежно від генотипів генів IL-4 (С-590Т), TNF-α (G-308A), PRSS1 (R122H), SPINK1 (N34S) і CFTR (DELF508C)

Abstract

Проаналізовані результати вивчення показників системної запальної відповіді (IL-1β, IL-4, TNF-α, CRP) у хворих на гострий панкреатит і загострення хронічного панкреатиту залежно від поліморфізму генів IL-4 (С-590Т), TNF-α (G-308A), PRSS1 (R122H), SPINK1 (N34S) і CFTR (delF508C). Генетичні дослідження виконані у 123 хворих. Встановлено виражену активізацію Т1 і Т2 ланок імунітету, зумовлену спадково високою продукцією TNF-α, IL-1β та IL-4 у носіїв «дикого» С-алеля гена IL-4, NN-генотипу гена CFTR і GA-генотипу гена PRSS1, Системна запальна реакція у цих хворих супроводжувалася цитотоксичним рівнем CRP, що вірогідно переважав такий у контролі, у хворих з СС-гепотипом гена IL-4 – на 19,05 і 26,13 %, GG-генотипом гена TNF-α – у 7,95 разу, NN-генотипом гена CFTR – у 5,19 разу та у гетерозиготних носіїв GA гена PRSS1 – у 2,87 разу.

Проанализированы результаты изучения показателей системного воспалительного ответа (IL-1β, IL-4, TNF-α і CRP) у больных при остром панкреатите и обострении хронического панкреатита в зависимости от полиморфизма генов IL-4 (С-590Т), TNF-α (G-308A), PRSS1 (R122H), SPINK1 (N34S) і CFTR (delF508C). Генетические исследования проведены у 123 больных. Установлена выраженная активизация Т1 и Т2 звеньев иммунитета, обусловленная наследственно высокой продукцией TNF-α, IL-1β и IL-4 у носителей «дикого» С-алеля гена IL-4, NN-генотипа гена CFTR и GA-генотипа гена PRSS1. Системная воспалительная реакция у этих больных сопровождалась цитотоксическим уровнем CRP, что достоверно превышал таковой в контроле у больных с СС-генотипом гена IL-4 – на 19,05 и 26,13 %, GG-генотипом гена TNF-α – в 7,95 раза, NN-генотипом гена CFTR – в 5,19 раза, гетерозиготных носителей GA гена PRSS1 – в 2,87 раза.

The analysis of the study results of system inflammation response indexes (IL-1β, IL-4, TNF-α and CRP) in patients with acute pancreatitis and exacerbated chronic pancreatitis depending on the polymorphism of genes IL-4 (C-590T), TNF-α (G-308A), PRSS1 (R122H), SPINK1 (N34S) and CFTR (de]F508C) has been performed. The genetic investigations in 123 patients were conducted. The expressed activation of the T1 and T2 branches of immunity, hereditary caused by the high production of TNF-α, IL-1β and IL-4 in the carriers of the "wild" C-allele of gene IL-4, NN-genotype of gene CFTR and GA-genotype of gene PRSS1 was found. The system inflammation response reply of these patients was accompanied with CRP cytotoxic levels, which trustworthily exceeded in patients with CC-genotype of gene IL-4 by 19.05 and 26.13 %, of the GG-genotype of gene TNF-α – 7.95 times, of the NN-genotype of gene CFTR – 5.19 times and in patients with the GA heterozygous carrier state of gene PRSS1 – 2.87 times.