Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/19433
Название: | Поліморфізм генів коннексину 26 (GJB2) та інтерлейкіну 4 (С-590Т) у дітей – жителів Буковини з втратою слуху |
Другие названия: | Полиморфизм генов коннексина 26 (GJB2) и интерлейкина 4 (С-590Т) у детей – жителей Буковины с потерей слуха Genes polymorphism of connexin 26 (GJB2) and interleukin 4 (C-590T) in children of Bukovina with hearing loss |
Авторы: | Сидорчук, Лариса Петрівна Іфтода, Оксана Миколаївна Кушнір, Оксана Василівна Сидорчук, Л.П. Ифтода, О.Н. Кушнир, О.В. Sydorchuk, L.P. Iftoda, O.M. Kushnir, O.V. |
Ключевые слова: | нейросенсорна кондуктивна втрата слуху гени GJB2 (35delG) (rs 80338939), IL-4 (С-590Т) (rs 2243250) нейросенсорная кондуктивная потеря cлуxa гены GJB2 (35delG) (rs 80338939), IL-4 (C-590T) (rs 2243250) sensorineural conductive hearing loss genes GJB2 (35delG) (rs 80338939), IL-4 (C-590T) (rs 2243250) |
Дата публикации: | 2016 |
Издательство: | Лікарська справа. Врачебное дело (науково-практичний журнал) |
Краткий осмотр (реферат): | У 102 дітей – жителів Буковини (Західна Україна) з нейросенсорною та кондуктивною приглухуватістю, глухотою (НСГ, КГ) проаналізовано частоту мутацій генів коннексину 26 (GJB2) (rs 80338939) та інтерлейкіну 4 (IL-4) (rs 2243250). Мутацію (c.35delG) гена GJB2 в гомозиготному стані виявлено серед практично здорових дітей у 5 %, тоді як серед дітей з НСГ – у кожного другого, серед хлопчиків частіше на 20,58 %, при КГ – майже у кожного восьмого (11,76 %). Розподіл генотипів гена IL-4 (С-590Т) між групами, в тому числі залежно від статі, не різнився. Мутація гена GJB2 (35delG) в гаплотипі, незалежно від генотипів гена IL-4 (С-590Т), збільшує імовірність НСГ в 7,5 і 15 разів (OR = 9,67; 95 % СІ: 2,13 – 43,9; Р < 0,001 і OR = 19,67; 95 % CI: 2,53 – 102,9; Р< 0,001 відповідно). У 102 детей – жителей Буковины (Западная Украина) с нейросенсорной и кондуктивной тугоухостью, глухотой (НСГ, КГ) проанализирована частота мутаций генов коннексина 26 (GJB2) (rs 80338939) и интерлейкина 4 (IL-4) (rs 2243250). Мутацию (c.35delG) гена GJB2 в гомозиготном состоянии среди практически здоровых детей выявляют у 5 %, тогда как среди детей с НСГ – у каждого второго, среди мальчиков чаще на 20,58 %, при КГ – почти у каждого восьмого (11,76 %). Распределение генотипов гена IL-4 (С-590Т) между группами, в том числе в зависимости от пола, не различалось. Мутация гена GJB2 (35delG) в гаплотипе, независимо от генотипов гена IL-4 (С-590Т), увеличивает вероятность НСГ в 7,5 и 15 раз (OR = 9,67; 95 % СІ: 2,13 – 43,9; Р < 0,001 и OR = 19,67; 95 % СІ: 2,53 – 102,9; Р < 0,001 соответственно). In 102 children of Bukovina region (Western Ukraine) with sensorineural and conductive hearing loss (SNHL, CM L) the frequency of connexin 26 gene (GJB2) (rs 80338939) and interleukin 4 gene (IL-4) (rs 2243250) mutations were analyzed. GJB2 gene mutation (c.35delG) in the homozygous state among healthy children occurs with a frequency of 5 %, whereas among children with SNHL every second person, more often among boys by 20,58 %, while in the CHL – almost every eighth (11,76 %). The distribution of IL-4 (C-590T) genotypes between groups including depending on sex did not differ. The presence of GJB2 (35deIG) mutation in haplotype, regardless of IL-4 (C-590T) genotypes, increases the likelihood of SNHL 7,5 and 15 times (OR = 9,67; 95 % CI: 2,13 – 43,9; P < 0,001 and OR = 19,67; 95 % CI; 2,53 – 102,9; P < 0,001 respectively). |
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/19433 |
Располагается в коллекциях: | Статті. Кафедра гігієни та екології |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
VrachDelo_2016_5-6_025.pdf | 117.1 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.