Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/190
Назва: Синтез і перетворення піразол-4-карбонових кислот та їх аналогів
Автори: Чорноус, Віталій Олександрович
Ключові слова: 4-формілпіразоли
піразол-4-карбонові кислоти
функціональні похідні піразолу
гетероциклізації
таутомерія
Дата публікації: 24-лют-2003
Видавництво: Буковинська державна медична академія
Короткий огляд (реферат): У дисертації розроблено препаративні підходи до отримання ряду нових піразол-4-карбонових кислот окисненням піразол-4-карбальдегідів перманганатом калію; піразол-4-оцтових кислот - гідролізом відповідних азлактонів з наступним окисненням -гідрокси--піразолакрилових кислот пероксидом водню; піразол-4-пропенових кислот – конденсацією піразол-4-карбальдегідів з малоновою кислотою в класичних умовах реакції Кновенагеля та в умовах мікрохвильової активації; піразол-4-пропанових кислот відновленням піразол-4-акрилових кислот гідразингідратом в присутності нікелю Ренея. Здійснено перетворення синтезованих кислот в їх функціональні похідні: хлорангідриди, ізоціанати, карбонілізотіоціанати, естери, аміди, карбамати, сечовини, тіосечовини тощо. В ряду N-(4-піразолілкарбоніл)-N`-(3-метилізоксазол-5-іл)тіосечовин відкрито перегрупування в N-(3-ацетоніл-1,2,4-тіадіазол-5-іл)-4-карбоксаміди. Здійснено нові внутрішньомолекулярні циклізації 3-(1-нафтил)-1-фенілпіразол-4-карбонової кислоти та її хлорангідриду до 4-оксо-2-фенілфеналено- [2,3-с]піразолу, а також 3-(2-нафтил)-1-феніл-4-ізоціанатопіразолу до 2Н-бензо[h]піразоло[4,3-с]ізохіноліну.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/190
Розташовується у зібраннях:Автореферати

Файли цього матеріалу:
Немає файлів, що асоціюються з цим матеріалом.


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.