Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/190
Название: | Синтез і перетворення піразол-4-карбонових кислот та їх аналогів |
Авторы: | Чорноус, Віталій Олександрович |
Ключевые слова: | 4-формілпіразоли піразол-4-карбонові кислоти функціональні похідні піразолу гетероциклізації таутомерія |
Дата публикации: | 24-фев-2003 |
Издательство: | Буковинська державна медична академія |
Краткий осмотр (реферат): | У дисертації розроблено препаративні підходи до отримання ряду нових піразол-4-карбонових кислот окисненням піразол-4-карбальдегідів перманганатом калію; піразол-4-оцтових кислот - гідролізом відповідних азлактонів з наступним окисненням -гідрокси--піразолакрилових кислот пероксидом водню; піразол-4-пропенових кислот – конденсацією піразол-4-карбальдегідів з малоновою кислотою в класичних умовах реакції Кновенагеля та в умовах мікрохвильової активації; піразол-4-пропанових кислот відновленням піразол-4-акрилових кислот гідразингідратом в присутності нікелю Ренея. Здійснено перетворення синтезованих кислот в їх функціональні похідні: хлорангідриди, ізоціанати, карбонілізотіоціанати, естери, аміди, карбамати, сечовини, тіосечовини тощо. В ряду N-(4-піразолілкарбоніл)-N`-(3-метилізоксазол-5-іл)тіосечовин відкрито перегрупування в N-(3-ацетоніл-1,2,4-тіадіазол-5-іл)-4-карбоксаміди. Здійснено нові внутрішньомолекулярні циклізації 3-(1-нафтил)-1-фенілпіразол-4-карбонової кислоти та її хлорангідриду до 4-оксо-2-фенілфеналено- [2,3-с]піразолу, а також 3-(2-нафтил)-1-феніл-4-ізоціанатопіразолу до 2Н-бензо[h]піразоло[4,3-с]ізохіноліну. |
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/190 |
Располагается в коллекциях: | Автореферати |
Файлы этого ресурса:
Нет файлов, ассоциированных с этим ресурсом.
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.