Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/19088
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorАбрамова, Наталья Орестовна
dc.contributor.authorПашковская, Наталья Викторовна
dc.contributor.authorАбрамова, Н.О.
dc.contributor.authorПашковська, Н.В.
dc.contributor.authorAbramova, N.O.
dc.contributor.authorPashkovska, N.V.
dc.date.accessioned2022-03-07T11:42:18Z
dc.date.available2022-03-07T11:42:18Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.otherУДК 616-008.9:616.441]-092-08
dc.identifier.urihttp://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/19088
dc.description.abstractТиреоидные гормоны принимают участие в регуляции многих физиологических процессов в организме, поэтому изучение процесса их синтеза и его нарушений является особенно важным. Нами исследовано C/T полиморфизм гена DIO1 и Pro197Leu полиморфизм гена GРХ1 у 102 больных с метаболическим синдромом. При анализе полученных данных обнаружено, что носительство Т-аллели гена DIO1 и Leu-аллели гeнa GРХ1 ассоциировано со снижением продукции сТ3, увеличением уровня сТ4, снижением соотношения сТ3/сТ4 и суммарного тиреоидного индекса. Носительство Т-аллели гена DIO1 и Leu-аллели гена GРХ1 связано с нарушением метаболизма тиреоидных гормонов. Тиреоїдні гормони беруть участь у регуляції багатьох фізіологічних процесів в організмі, тому вивчення процесу їх синтезу і його порушень особливо важливе. Нами досліджено С/Т поліморфізм гена DIO1 і Pro197Leu поліморфізм гена GPX1 у 102 хворих з метаболічним синдромом на фоні абдомінального ожиріння і у 97 практично здорових. При аналізі отриманих даних виявлено, що носійство Т-алеля гена DIO1 і Leu-алеля гена GPX1 асоційоване із зниженням продукування вТ3, збільшенням рівня вТ4, зниженням співвідношення вТ3/вТ4 і сумарного тиреоїдного індексу. Таким чином, носійство Т-алелі гена DIO1 і Leu-алелі гена GPX1 пов'язане з порушенням метаболізму тиреоїдних гормонів. Thyroid hormones are involved in the regulation of many physiological processes in the body. Therefore, it is important to study the process of their synthesis and it's disorders. We have studied C/T polymorphism of the DIO1 gene and Pro197Leu polymorphism of the GPX1 gene in 102 patients with metabolic syndrome and 97 healthy individuals. Presence of T allele of the gene DIO1 and Leu allele of the GPX1 gene in genotype is associated with inhibition of peripheral conversion of thyroid hormones, which leads to reduced fT3 production, increased levels fT4, reduction of fT3/fT4 ratio and total thyroid index. Thus, presence of the T allele of the gene DIO1 and Leu allele of the gene GPX1 in genotype is associated with metabolic disorders of the thyroid hormones in patients with metabolic syndrome.uk_UA
dc.language.isootheruk_UA
dc.publisherВрачебное дело. Лікарська справаuk_UA
dc.subjectС/Т полиморфизм гена DIO1uk_UA
dc.subjectPro197Leu полиморфизм гена GPX1uk_UA
dc.subjectметаболический синдромuk_UA
dc.subjectобмен тиреоидных гормоновuk_UA
dc.subjectС/Т поліморфізм гена DIO1uk_UA
dc.subjectPro197Leu поліморфізм гена GPX1uk_UA
dc.subjectметаболічний синдромuk_UA
dc.subjectобмін тиреоїдних гормонівuk_UA
dc.subjectC/T polymorphism in the gene DIO1uk_UA
dc.subjectPro197Leu polymorphism in the GPX1 geneuk_UA
dc.subjectmetabolic syndromeuk_UA
dc.subjectmetabolism of thyroid hormonesuk_UA
dc.titleОсобенности обмена тиреоидных гормонов в зависимости от C/T полиморфизма гена DIO1 и Pro197Leu полиморфизма гена GPX1 у больных с метаболическим синдромомuk_UA
dc.title.alternativeОсобливості обміну тиреоїдних гормонів залежно від С/Т поліморфізму гена DIO1 і Pro197Leu поліморфізму гена GPX1 у хворих з метаболічним синдромомuk_UA
dc.title.alternativePeculiarities of thyroid hormones metabolism depending on the C/T polymorphism in the DIO1 gene and Pro197Leu polymorphism in the GPX1 gene in patients with metabolic syndromeuk_UA
dc.typeArticleuk_UA
Appears in Collections:Статті

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
LikSpr_2017_3-4_037.pdf232.27 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.